中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
4期
121-122,129
,共3页
郑艳春%李君%崔雅慧%李俊芳%董海荣%朱磊
鄭豔春%李君%崔雅慧%李俊芳%董海榮%硃磊
정염춘%리군%최아혜%리준방%동해영%주뢰
益母草颗粒%工艺改进%质量控制
益母草顆粒%工藝改進%質量控製
익모초과립%공예개진%질량공제
目的 制订益母草颗粒制剂工艺和质量标准,提高质量的可控性.方法 采用沸腾制粒技术制备颗粒,TLC 鉴别益母草,紫外-可见分光光度法测定含量.结果 改进了颗粒的制剂工艺,薄层色谱法鉴别明显,盐酸水苏碱线性回归方程为:Y = 0.605 6X - 0.003 1,r = 0.999 4,线性范围为0～8.153 6 mg,样品的平均回收率为98.5%(n = 9),RSD = 1.03%,平均含量为21.5 mg/袋,含量限度为每袋中含有盐酸水苏碱不得低于18.0 mg.结论 所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为益母草颗粒的质量控制.
目的 製訂益母草顆粒製劑工藝和質量標準,提高質量的可控性.方法 採用沸騰製粒技術製備顆粒,TLC 鑒彆益母草,紫外-可見分光光度法測定含量.結果 改進瞭顆粒的製劑工藝,薄層色譜法鑒彆明顯,鹽痠水囌堿線性迴歸方程為:Y = 0.605 6X - 0.003 1,r = 0.999 4,線性範圍為0～8.153 6 mg,樣品的平均迴收率為98.5%(n = 9),RSD = 1.03%,平均含量為21.5 mg/袋,含量限度為每袋中含有鹽痠水囌堿不得低于18.0 mg.結論 所建立的方法可準確地進行定性、定量檢測,重複性好,可作為益母草顆粒的質量控製.
목적 제정익모초과립제제공예화질량표준,제고질량적가공성.방법 채용비등제립기술제비과립,TLC 감별익모초,자외-가견분광광도법측정함량.결과 개진료과립적제제공예,박층색보법감별명현,염산수소감선성회귀방정위:Y = 0.605 6X - 0.003 1,r = 0.999 4,선성범위위0～8.153 6 mg,양품적평균회수솔위98.5%(n = 9),RSD = 1.03%,평균함량위21.5 mg/대,함량한도위매대중함유염산수소감불득저우18.0 mg.결론 소건립적방법가준학지진행정성、정량검측,중복성호,가작위익모초과립적질량공제.
