遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2012年
7期
819-828
,共10页
谱系分析%嵌合克隆%黑腹果蝇%发育
譜繫分析%嵌閤剋隆%黑腹果蠅%髮育
보계분석%감합극륭%흑복과승%발육
对动物体内单个细胞的谱系进行分析有助于追踪其在发育过程中的作用,但是体内各种组织都是由很多形态、结构、功能各不相同的细胞构成的复杂系统,这种复杂性严重阻碍了对单个细胞的研究.嵌合克隆技术(Mosaic technique)和标记技术(Labeling technique)的出现为这一研究提供了强有力的手段.文章介绍了近几年来黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)研究中常用的7 种嵌合克隆标记方法,包括FRT 介导的有丝分裂重组(FRT-mediated mitotic recombination)、MARCM (Mosaic analysis with a repressible cell marker)、TSG (Twin spotgenerator)、Twin-spot MARCM、Q-MARCM (Q system-based MARCM)、Coupled MARCM 和G-TRACE(Gal4technique for real-time and clonal expression)技术,详述了这些技术的原理及应用,并对不同技术进行了对比.运用这些技术研究者可以从单细胞水平进行遗传学标记和操作,特别是在神经系统等复杂系统中追踪单个细胞的发育过程.果蝇中的这些技术也将为其他模式生物追踪细胞谱系提供参考.
對動物體內單箇細胞的譜繫進行分析有助于追蹤其在髮育過程中的作用,但是體內各種組織都是由很多形態、結構、功能各不相同的細胞構成的複雜繫統,這種複雜性嚴重阻礙瞭對單箇細胞的研究.嵌閤剋隆技術(Mosaic technique)和標記技術(Labeling technique)的齣現為這一研究提供瞭彊有力的手段.文章介紹瞭近幾年來黑腹果蠅(Drosophila melanogaster)研究中常用的7 種嵌閤剋隆標記方法,包括FRT 介導的有絲分裂重組(FRT-mediated mitotic recombination)、MARCM (Mosaic analysis with a repressible cell marker)、TSG (Twin spotgenerator)、Twin-spot MARCM、Q-MARCM (Q system-based MARCM)、Coupled MARCM 和G-TRACE(Gal4technique for real-time and clonal expression)技術,詳述瞭這些技術的原理及應用,併對不同技術進行瞭對比.運用這些技術研究者可以從單細胞水平進行遺傳學標記和操作,特彆是在神經繫統等複雜繫統中追蹤單箇細胞的髮育過程.果蠅中的這些技術也將為其他模式生物追蹤細胞譜繫提供參攷.
대동물체내단개세포적보계진행분석유조우추종기재발육과정중적작용,단시체내각충조직도시유흔다형태、결구、공능각불상동적세포구성적복잡계통,저충복잡성엄중조애료대단개세포적연구.감합극륭기술(Mosaic technique)화표기기술(Labeling technique)적출현위저일연구제공료강유력적수단.문장개소료근궤년래흑복과승(Drosophila melanogaster)연구중상용적7 충감합극륭표기방법,포괄FRT 개도적유사분렬중조(FRT-mediated mitotic recombination)、MARCM (Mosaic analysis with a repressible cell marker)、TSG (Twin spotgenerator)、Twin-spot MARCM、Q-MARCM (Q system-based MARCM)、Coupled MARCM 화G-TRACE(Gal4technique for real-time and clonal expression)기술,상술료저사기술적원리급응용,병대불동기술진행료대비.운용저사기술연구자가이종단세포수평진행유전학표기화조작,특별시재신경계통등복잡계통중추종단개세포적발육과정.과승중적저사기술야장위기타모식생물추종세포보계제공삼고.