中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2012年
16期
190-196
,共7页
王芳%董乐%袁建军%王毓媛%陈端玉
王芳%董樂%袁建軍%王毓媛%陳耑玉
왕방%동악%원건군%왕육원%진단옥
杨梅%肌动蛋白%基因克隆%表达分析
楊梅%肌動蛋白%基因剋隆%錶達分析
양매%기동단백%기인극륭%표체분석
扩增杨梅嫩叶中肌动蛋白基因(MrActin1)全长编码区cDNA序列,并评价MrActin1的进化地位,同时分析MrActin1的表达模式.利用RT-PCR扩增MrActin1全长编码区cDNA序列.用生物信息学手段分析预测MrActin1的理化性质和同源性,用临接法构建其的系统发生树.通过Northern blot分析MrActin1在不同组织部位的表达.该基因cDNA序列(GenBank登录号AB650589)全长1137 bp,编码了1个由377个氨基酸残基组成的蛋白质,所得序列与GenBank中注册的其他植物Actin氨基酸序列的相似性均在88％以上,根据高等植物Actin相似性构建了进化树,表明MrA tin1与陆地棉、圆叶锦葵Actin之间的亲缘关系最为密切,在进化中分化时间最为接近.Northern blot分析表明,MrActin1在杨梅的花、叶、枝条和果组织中恒定表达.首次获得了杨梅MrActin1 cDNA全长编码区序列.
擴增楊梅嫩葉中肌動蛋白基因(MrActin1)全長編碼區cDNA序列,併評價MrActin1的進化地位,同時分析MrActin1的錶達模式.利用RT-PCR擴增MrActin1全長編碼區cDNA序列.用生物信息學手段分析預測MrActin1的理化性質和同源性,用臨接法構建其的繫統髮生樹.通過Northern blot分析MrActin1在不同組織部位的錶達.該基因cDNA序列(GenBank登錄號AB650589)全長1137 bp,編碼瞭1箇由377箇氨基痠殘基組成的蛋白質,所得序列與GenBank中註冊的其他植物Actin氨基痠序列的相似性均在88％以上,根據高等植物Actin相似性構建瞭進化樹,錶明MrA tin1與陸地棉、圓葉錦葵Actin之間的親緣關繫最為密切,在進化中分化時間最為接近.Northern blot分析錶明,MrActin1在楊梅的花、葉、枝條和果組織中恆定錶達.首次穫得瞭楊梅MrActin1 cDNA全長編碼區序列.
확증양매눈협중기동단백기인(MrActin1)전장편마구cDNA서렬,병평개MrActin1적진화지위,동시분석MrActin1적표체모식.이용RT-PCR확증MrActin1전장편마구cDNA서렬.용생물신식학수단분석예측MrActin1적이화성질화동원성,용림접법구건기적계통발생수.통과Northern blot분석MrActin1재불동조직부위적표체.해기인cDNA서렬(GenBank등록호AB650589)전장1137 bp,편마료1개유377개안기산잔기조성적단백질,소득서렬여GenBank중주책적기타식물Actin안기산서렬적상사성균재88％이상,근거고등식물Actin상사성구건료진화수,표명MrA tin1여륙지면、원협금규Actin지간적친연관계최위밀절,재진화중분화시간최위접근.Northern blot분석표명,MrActin1재양매적화、협、지조화과조직중항정표체.수차획득료양매MrActin1 cDNA전장편마구서렬.
