沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2006年
4期
220-223
,共4页
吴迪%梁健%廉建伟%张蕾%陈晓辉%毕开顺
吳迪%樑健%廉建偉%張蕾%陳曉輝%畢開順
오적%량건%렴건위%장뢰%진효휘%필개순
复方苦参注射液%氧化槐果碱%氧化苦参碱%苦参碱%反相高效液相色谱法
複方苦參註射液%氧化槐果堿%氧化苦參堿%苦參堿%反相高效液相色譜法
복방고삼주사액%양화괴과감%양화고삼감%고삼감%반상고효액상색보법
目的建立复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法.方法 Hypersil ODS2 色谱柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(体积比为10.00:30.00:65.00:0.05,含33 mmol·L-1的SDS),检测波长为210 nm,柱温为室温.结果氧化槐果碱质量浓度在2.52～50.4 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率为98.2%,RSD为1.8%(n=9);氧化苦参碱质量浓度在17.44～174.4 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 7(n=6),平均回收率为99.5%,RSD为2.2%(n=9);苦参碱质量浓度在1.96～39.20 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 7(n=6),平均回收率为102.3%,RSD为2.0%(n=9).结论测定方法可作为复方苦参注射液质量控制方法.
目的建立複方苦參註射液中氧化槐果堿、氧化苦參堿和苦參堿的含量測定方法.方法 Hypersil ODS2 色譜柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-乙腈-水-燐痠(體積比為10.00:30.00:65.00:0.05,含33 mmol·L-1的SDS),檢測波長為210 nm,柱溫為室溫.結果氧化槐果堿質量濃度在2.52～50.4 mg·L-1內與峰麵積呈良好線性關繫,r=0.999 9(n=6),平均迴收率為98.2%,RSD為1.8%(n=9);氧化苦參堿質量濃度在17.44～174.4 mg·L-1內與峰麵積呈良好線性關繫,r=0.999 7(n=6),平均迴收率為99.5%,RSD為2.2%(n=9);苦參堿質量濃度在1.96～39.20 mg·L-1內與峰麵積呈良好線性關繫,r=0.999 7(n=6),平均迴收率為102.3%,RSD為2.0%(n=9).結論測定方法可作為複方苦參註射液質量控製方法.
목적건립복방고삼주사액중양화괴과감、양화고삼감화고삼감적함량측정방법.방법 Hypersil ODS2 색보주(200 mm ×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-을정-수-린산(체적비위10.00:30.00:65.00:0.05,함33 mmol·L-1적SDS),검측파장위210 nm,주온위실온.결과양화괴과감질량농도재2.52～50.4 mg·L-1내여봉면적정량호선성관계,r=0.999 9(n=6),평균회수솔위98.2%,RSD위1.8%(n=9);양화고삼감질량농도재17.44～174.4 mg·L-1내여봉면적정량호선성관계,r=0.999 7(n=6),평균회수솔위99.5%,RSD위2.2%(n=9);고삼감질량농도재1.96～39.20 mg·L-1내여봉면적정량호선성관계,r=0.999 7(n=6),평균회수솔위102.3%,RSD위2.0%(n=9).결론측정방법가작위복방고삼주사액질량공제방법.
