高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2006年
4期
588-592
,共5页
李洪胜%冯青平%高彦芳%谢续明
李洪勝%馮青平%高彥芳%謝續明
리홍성%풍청평%고언방%사속명
多壁碳纳米管%PS-g-(GMA-co-St)%包覆
多壁碳納米管%PS-g-(GMA-co-St)%包覆
다벽탄납미관%PS-g-(GMA-co-St)%포복
探讨了聚合物对碳纳米管的包覆改性.将多壁碳纳米管(MWNTs)通过浓硫酸和浓硝酸的混酸(体积比=3:1)处理,使其带上羧基.将羧化MWNTs与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),苯乙烯双组分接枝聚苯乙烯(PS-g-(GMA-co-St))通过溶液共混方法,使其接在MWNTs上的羧基和GMA所带的环氧基团之间发生酯化反应,实现MWNTs表面接枝上PS-g-(GMA-co-St).扫描电镜观察表明,羧化MWNTs平均管径约为40 nm,而接枝上PS-g-(GMA-co-St)的改性MWNTs管径可达约100 nm.用四氢呋喃(THF)对表层包覆的PS-g-(GMA-co-St)刻蚀后,其直径降回到约40 nm,这和先前观察到的羧化MWNTs的直径基本一致.对刻蚀后的MWNTs样品的FT-IR分析也表明MWNTs表面上存在接枝PS.表面经过PS-g-(GMA-co-St)修饰后,可以形成包覆层,为MWNTs在聚合物基体中分散、制备纳米功能材料提供了途径.
探討瞭聚閤物對碳納米管的包覆改性.將多壁碳納米管(MWNTs)通過濃硫痠和濃硝痠的混痠(體積比=3:1)處理,使其帶上羧基.將羧化MWNTs與甲基丙烯痠縮水甘油酯(GMA),苯乙烯雙組分接枝聚苯乙烯(PS-g-(GMA-co-St))通過溶液共混方法,使其接在MWNTs上的羧基和GMA所帶的環氧基糰之間髮生酯化反應,實現MWNTs錶麵接枝上PS-g-(GMA-co-St).掃描電鏡觀察錶明,羧化MWNTs平均管徑約為40 nm,而接枝上PS-g-(GMA-co-St)的改性MWNTs管徑可達約100 nm.用四氫呋喃(THF)對錶層包覆的PS-g-(GMA-co-St)刻蝕後,其直徑降迴到約40 nm,這和先前觀察到的羧化MWNTs的直徑基本一緻.對刻蝕後的MWNTs樣品的FT-IR分析也錶明MWNTs錶麵上存在接枝PS.錶麵經過PS-g-(GMA-co-St)脩飾後,可以形成包覆層,為MWNTs在聚閤物基體中分散、製備納米功能材料提供瞭途徑.
탐토료취합물대탄납미관적포복개성.장다벽탄납미관(MWNTs)통과농류산화농초산적혼산(체적비=3:1)처리,사기대상최기.장최화MWNTs여갑기병희산축수감유지(GMA),분을희쌍조분접지취분을희(PS-g-(GMA-co-St))통과용액공혼방법,사기접재MWNTs상적최기화GMA소대적배양기단지간발생지화반응,실현MWNTs표면접지상PS-g-(GMA-co-St).소묘전경관찰표명,최화MWNTs평균관경약위40 nm,이접지상PS-g-(GMA-co-St)적개성MWNTs관경가체약100 nm.용사경부남(THF)대표층포복적PS-g-(GMA-co-St)각식후,기직경강회도약40 nm,저화선전관찰도적최화MWNTs적직경기본일치.대각식후적MWNTs양품적FT-IR분석야표명MWNTs표면상존재접지PS.표면경과PS-g-(GMA-co-St)수식후,가이형성포복층,위MWNTs재취합물기체중분산、제비납미공능재료제공료도경.
