中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2006年
6期
47-48
,共2页
慢性充血性心力衰竭%倍他乐克%心功能
慢性充血性心力衰竭%倍他樂剋%心功能
만성충혈성심력쇠갈%배타악극%심공능
目的探讨大剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法将22例患者随机分为两组,对照组常规给予抗心衰治疗,治疗组加服倍他乐克,疗程均为30个月.结果治疗组11例患者中,靶目标剂量200 mg/d者5例(占45.5%),倍他乐克剂量≥100 mg/d者8例(占72.7%);治疗组治疗结束时心胸比例与治疗前和对照组相比均明显缩小(P＜0.05);治疗组和对照组左室射血分数(LVEF)与治疗前相比均明显增加(P＜0.05).结论大剂量倍他乐克治疗CHF安全、有效.
目的探討大劑量倍他樂剋治療慢性充血性心力衰竭(CHF)的療效及安全性.方法將22例患者隨機分為兩組,對照組常規給予抗心衰治療,治療組加服倍他樂剋,療程均為30箇月.結果治療組11例患者中,靶目標劑量200 mg/d者5例(佔45.5%),倍他樂剋劑量≥100 mg/d者8例(佔72.7%);治療組治療結束時心胸比例與治療前和對照組相比均明顯縮小(P＜0.05);治療組和對照組左室射血分數(LVEF)與治療前相比均明顯增加(P＜0.05).結論大劑量倍他樂剋治療CHF安全、有效.
목적탐토대제량배타악극치료만성충혈성심력쇠갈(CHF)적료효급안전성.방법장22례환자수궤분위량조,대조조상규급여항심쇠치료,치료조가복배타악극,료정균위30개월.결과치료조11례환자중,파목표제량200 mg/d자5례(점45.5%),배타악극제량≥100 mg/d자8례(점72.7%);치료조치료결속시심흉비례여치료전화대조조상비균명현축소(P＜0.05);치료조화대조조좌실사혈분수(LVEF)여치료전상비균명현증가(P＜0.05).결론대제량배타악극치료CHF안전、유효.
