CAJ | 학술논문

目的:验证及改良成骨细胞原代培养常用方法,探讨该方法的可行性和应用价值.方法:取材于出生2～3 d小鼠颅骨,以含20%胎牛血清的DMEM培养液进行培养,采用胶原酶消化法分离成骨细胞,并进行细胞接种与传代.细胞采用Gomori钙钴法染色并进行细胞形态观察,鉴定成骨细胞起源,根据细胞的生长曲线以及贴壁率观察细胞的生长情况.结果:原代培养48 h后,大量细胞贴壁生长,呈长梭形或有2～3个突起,胞质透亮、饱满,7 d后细胞铺满整个平皿底面.所得细胞经Gomori钙钴法鉴定,证实为成骨细胞.细胞接种后第1个24 h为细胞潜伏适应期,第2～7个24 h生长曲线基本为线性曲线,是细胞的对数生长期.细胞贴壁主要发生在接种10 h之内.结论:采用胶原酶消化法分离培养成骨细胞是一种可靠、简便、快速的细胞原代分离培养方法.
목적:험증급개량성골세포원대배양상용방법,탐토해방법적가행성화응용개치.방법:취재우출생2～3 d소서로골,이함20%태우혈청적DMEM배양액진행배양,채용효원매소화법분리성골세포,병진행세포접충여전대.세포채용Gomori개고법염색병진행세포형태관찰,감정성골세포기원,근거세포적생장곡선이급첩벽솔관찰세포적생장정황.결과:원대배양48 h후,대량세포첩벽생장,정장사형혹유2～3개돌기,포질투량、포만,7 d후세포포만정개평명저면.소득세포경Gomori개고법감정,증실위성골세포.세포접충후제1개24 h위세포잠복괄응기,제2～7개24 h생장곡선기본위선성곡선,시세포적대수생장기.세포첩벽주요발생재접충10 h지내.결론:채용효원매소화법분리배양성골세포시일충가고、간편、쾌속적세포원대분리배양방법.