中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
43期
147-149
,共3页
甲基酯类化合物%人LGC-7910细胞%细胞毒性作用
甲基酯類化閤物%人LGC-7910細胞%細胞毒性作用
갑기지류화합물%인LGC-7910세포%세포독성작용
目的:观察甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC-7910细胞毒性作用及其对细胞增殖的影响,为甘肃猫儿眼甲基酯类化合物的应用和开发提供实验依据.方法:实验于2006-06在甘肃政法学院公安分院实验中心完成.①体外培养人LGC-7910细胞48 h,分为3组:甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组:给予不同浓度(0.2,0.8和3.2mg/L)甘肃猫儿眼甲基酯类化合物;5-氟尿嘧啶组:给予10mg/L 5-氟尿嘧啶;对照组:加等量的磷酸盐缓冲液.②用MTY法检测细胞生长抑制情况,用流式细胞仪测定细胞分裂周期中各期细胞数及凋亡率,用电镜扫描法观察细胞形态结构.⑧采用DUNNETT单因素方差分析对数据进行统计处理.结果:①MTI法测定甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组(0.2,0.8,3.2mg/L)和5-氟尿嘧啶组对人LGC-7910细胞增殖抑制率分别为32.6%,65.7%,80.7%,46.5%,与对照组比较,差异有显著性(P＜0.01),5-氟尿嘧啶组、3.2 mg/L甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组与0.8 mg/L甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组比较,差异有显著性(P＜0.05).②流式细胞仪测定,甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组(0.2,0.8,3.2 mg/L)和5-氟尿嘧啶组有61.6%,66.3%,70.6%,61.2%,滞留于G0G1期,在G2M期的细胞有11.9%,7.5%,4.8%,154%;凋亡率分别为11.6%,15.7%,26.2%,13.4%.③电镜扫描显示,对照组细胞膜完整,表面有很多微绒毛,甘肃猫儿眼甲基酯类化合物组细胞表面微绒毛断裂,出现孔洞,膜破裂,线粒体结构损伤,细胞出现凋亡、死亡.结论:甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC-79m细胞具有明显的细胞毒作用,其机制与抑制分裂,破坏细胞形态和线粒体结构,诱导细胞凋亡有关.
目的:觀察甘肅貓兒眼甲基酯類化閤物對人LGC-7910細胞毒性作用及其對細胞增殖的影響,為甘肅貓兒眼甲基酯類化閤物的應用和開髮提供實驗依據.方法:實驗于2006-06在甘肅政法學院公安分院實驗中心完成.①體外培養人LGC-7910細胞48 h,分為3組:甘肅貓兒眼甲基酯類化閤物組:給予不同濃度(0.2,0.8和3.2mg/L)甘肅貓兒眼甲基酯類化閤物;5-氟尿嘧啶組:給予10mg/L 5-氟尿嘧啶;對照組:加等量的燐痠鹽緩遲液.②用MTY法檢測細胞生長抑製情況,用流式細胞儀測定細胞分裂週期中各期細胞數及凋亡率,用電鏡掃描法觀察細胞形態結構.⑧採用DUNNETT單因素方差分析對數據進行統計處理.結果:①MTI法測定甘肅貓兒眼甲基酯類化閤物組(0.2,0.8,3.2mg/L)和5-氟尿嘧啶組對人LGC-7910細胞增殖抑製率分彆為32.6%,65.7%,80.7%,46.5%,與對照組比較,差異有顯著性(P＜0.01),5-氟尿嘧啶組、3.2 mg/L甘肅貓兒眼甲基酯類化閤物組與0.8 mg/L甘肅貓兒眼甲基酯類化閤物組比較,差異有顯著性(P＜0.05).②流式細胞儀測定,甘肅貓兒眼甲基酯類化閤物組(0.2,0.8,3.2 mg/L)和5-氟尿嘧啶組有61.6%,66.3%,70.6%,61.2%,滯留于G0G1期,在G2M期的細胞有11.9%,7.5%,4.8%,154%;凋亡率分彆為11.6%,15.7%,26.2%,13.4%.③電鏡掃描顯示,對照組細胞膜完整,錶麵有很多微絨毛,甘肅貓兒眼甲基酯類化閤物組細胞錶麵微絨毛斷裂,齣現孔洞,膜破裂,線粒體結構損傷,細胞齣現凋亡、死亡.結論:甘肅貓兒眼甲基酯類化閤物對人LGC-79m細胞具有明顯的細胞毒作用,其機製與抑製分裂,破壞細胞形態和線粒體結構,誘導細胞凋亡有關.
목적:관찰감숙묘인안갑기지류화합물대인LGC-7910세포독성작용급기대세포증식적영향,위감숙묘인안갑기지류화합물적응용화개발제공실험의거.방법:실험우2006-06재감숙정법학원공안분원실험중심완성.①체외배양인LGC-7910세포48 h,분위3조:감숙묘인안갑기지류화합물조:급여불동농도(0.2,0.8화3.2mg/L)감숙묘인안갑기지류화합물;5-불뇨밀정조:급여10mg/L 5-불뇨밀정;대조조:가등량적린산염완충액.②용MTY법검측세포생장억제정황,용류식세포의측정세포분렬주기중각기세포수급조망솔,용전경소묘법관찰세포형태결구.⑧채용DUNNETT단인소방차분석대수거진행통계처리.결과:①MTI법측정감숙묘인안갑기지류화합물조(0.2,0.8,3.2mg/L)화5-불뇨밀정조대인LGC-7910세포증식억제솔분별위32.6%,65.7%,80.7%,46.5%,여대조조비교,차이유현저성(P＜0.01),5-불뇨밀정조、3.2 mg/L감숙묘인안갑기지류화합물조여0.8 mg/L감숙묘인안갑기지류화합물조비교,차이유현저성(P＜0.05).②류식세포의측정,감숙묘인안갑기지류화합물조(0.2,0.8,3.2 mg/L)화5-불뇨밀정조유61.6%,66.3%,70.6%,61.2%,체류우G0G1기,재G2M기적세포유11.9%,7.5%,4.8%,154%;조망솔분별위11.6%,15.7%,26.2%,13.4%.③전경소묘현시,대조조세포막완정,표면유흔다미융모,감숙묘인안갑기지류화합물조세포표면미융모단렬,출현공동,막파렬,선립체결구손상,세포출현조망、사망.결론:감숙묘인안갑기지류화합물대인LGC-79m세포구유명현적세포독작용,기궤제여억제분렬,파배세포형태화선립체결구,유도세포조망유관.
