应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2007年
2期
210-214
,共5页
陈丹%初丽伟%侯志广%尚梅%范志先%李月茹
陳丹%初麗偉%侯誌廣%尚梅%範誌先%李月茹
진단%초려위%후지엄%상매%범지선%리월여
毛细管气相色谱法%有机氯农药%固相萃取%人参制品
毛細管氣相色譜法%有機氯農藥%固相萃取%人參製品
모세관기상색보법%유궤록농약%고상췌취%인삼제품
建立了人参制品保鲜参、人参蜜片及人参茶中有机氯(六六六4个异构体,滴滴涕5个异构体,四氯苯胺、六氯苯、七氯、五氯苯胺、五氯硝基苯、百菌清、环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂共19种)农药残留量的固相萃取毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法.以石油醚-丙酮混合溶液作提取剂,采用索氏提取法提取样品.然后用SPE C18固相萃取小柱快速净化提取物.采用OV-1701弹性石英毛细管(25 m×0.25 mm×0.5 μm)气相色谱柱分离样品,63Ni电子捕获检测器检测,高纯N2气为载气.进样口温度为300 ℃,检测器温度为300 ℃.不分流进样,程序升温,结果19种农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,相关系数均大于0.992.最小检测量为1.5×10-13~2.5×10-12 g,样品的加标平均回收率为73.7%~96.6%.
建立瞭人參製品保鮮參、人參蜜片及人參茶中有機氯(六六六4箇異構體,滴滴涕5箇異構體,四氯苯胺、六氯苯、七氯、五氯苯胺、五氯硝基苯、百菌清、環氧七氯、艾氏劑、狄氏劑和異狄氏劑共19種)農藥殘留量的固相萃取毛細管氣相色譜(SPE-CGC)分析方法.以石油醚-丙酮混閤溶液作提取劑,採用索氏提取法提取樣品.然後用SPE C18固相萃取小柱快速淨化提取物.採用OV-1701彈性石英毛細管(25 m×0.25 mm×0.5 μm)氣相色譜柱分離樣品,63Ni電子捕穫檢測器檢測,高純N2氣為載氣.進樣口溫度為300 ℃,檢測器溫度為300 ℃.不分流進樣,程序升溫,結果19種農藥的峰麵積與其質量濃度均有良好的線性關繫,相關繫數均大于0.992.最小檢測量為1.5×10-13~2.5×10-12 g,樣品的加標平均迴收率為73.7%~96.6%.
건립료인삼제품보선삼、인삼밀편급인삼다중유궤록(륙륙륙4개이구체,적적체5개이구체,사록분알、륙록분、칠록、오록분알、오록초기분、백균청、배양칠록、애씨제、적씨제화이적씨제공19충)농약잔류량적고상췌취모세관기상색보(SPE-CGC)분석방법.이석유미-병동혼합용액작제취제,채용색씨제취법제취양품.연후용SPE C18고상췌취소주쾌속정화제취물.채용OV-1701탄성석영모세관(25 m×0.25 mm×0.5 μm)기상색보주분리양품,63Ni전자포획검측기검측,고순N2기위재기.진양구온도위300 ℃,검측기온도위300 ℃.불분류진양,정서승온,결과19충농약적봉면적여기질량농도균유량호적선성관계,상관계수균대우0.992.최소검측량위1.5×10-13~2.5×10-12 g,양품적가표평균회수솔위73.7%~96.6%.