中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2007年
4期
524-527
,共4页
糖尿乐颗粒%HPLC%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%人参皂苷Rb1
糖尿樂顆粒%HPLC%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%人參皂苷Rb1
당뇨악과립%HPLC%인삼조감Rg1%인삼조감Re%인삼조감Rb1
目的:建立同时测定糖尿乐颗粒(天花粉、山药、红参、知母、黄芪等)中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法.方法:采用HPLC法实现对人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量测定,以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm;5 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相;检测波长为203 nm.结果:在本色谱条件下,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1之间有较好的分离度,3种成分的浓度和各自的峰面积之间有良好的线性关系, 精密度、稳定性、重现性及加样回收率的相对标准偏差均小于3%.结论:本方法可同时测定糖尿乐颗粒中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1,可作为糖尿乐颗粒的质量控制手段.
目的:建立同時測定糖尿樂顆粒(天花粉、山藥、紅參、知母、黃芪等)中人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1含量的方法.方法:採用HPLC法實現對人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1的含量測定,以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm;5 μm)色譜柱為分析柱,以乙腈-0.05%燐痠為流動相;檢測波長為203 nm.結果:在本色譜條件下,人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1之間有較好的分離度,3種成分的濃度和各自的峰麵積之間有良好的線性關繫, 精密度、穩定性、重現性及加樣迴收率的相對標準偏差均小于3%.結論:本方法可同時測定糖尿樂顆粒中的人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1,可作為糖尿樂顆粒的質量控製手段.
목적:건립동시측정당뇨악과립(천화분、산약、홍삼、지모、황기등)중인삼조감Rg1、인삼조감Re、인삼조감Rb1함량적방법.방법:채용HPLC법실현대인삼조감Rg1、인삼조감Re、인삼조감Rb1적함량측정,이Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm;5 μm)색보주위분석주,이을정-0.05%린산위류동상;검측파장위203 nm.결과:재본색보조건하,인삼조감Rg1、인삼조감Re화인삼조감Rb1지간유교호적분리도,3충성분적농도화각자적봉면적지간유량호적선성관계, 정밀도、은정성、중현성급가양회수솔적상대표준편차균소우3%.결론:본방법가동시측정당뇨악과립중적인삼조감Rg1、인삼조감Re화인삼조감Rb1,가작위당뇨악과립적질량공제수단.
