中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
4期
268-272
,共5页
程红兵%韩勇%任盛%梁丽绒%赵良启
程紅兵%韓勇%任盛%樑麗絨%趙良啟
정홍병%한용%임성%량려융%조량계
根瘤菌%胞外多糖%分离%抑瘤
根瘤菌%胞外多糖%分離%抑瘤
근류균%포외다당%분리%억류
目的 研究Rhizobium sp.N613胞外多糖(REPS)的分离纯化条件和抑瘤活性.方法 用酸化、加热、凝聚剂和絮凝剂进行发酵液预处理实验,经正交试验优化REPS醇沉制取条件.用凝胶柱色谱,紫外光谱扫描检测经Sevag法脱蛋白质所得REPS的纯度.采用动物移植性实体瘤的瘤重实验法研究REPS对小鼠S180肉瘤的抑瘤作用,并对荷瘤小鼠眼眶取血进行白细胞及淋巴细胞计数.结果 发酵液预处理参数为:盐酸调节pH 5.0,70℃加热20min,依次加入5g·L-1 Al2(SO4)3·18H2O和0.2g·L-1海藻酸钠.优化的醇沉制取条件为:调节溶液pH 7.0,乙醇浓度65%,醇沉时间8h.REPS经检测为均一多糖.抑瘤实验结果表明,REPS各剂量组对小鼠S180肉瘤均有抑制作用,其中REPS纯多糖剂量为10mg·kg-1的抑瘤率达44.17%.与荷瘤对照组相比,REPS能够显著促进白细胞和淋巴细胞的增生.结论 初步摸索到了发酵液预处理操作的技术参数与醇沉制取的条件.所得REPS对小鼠S180肉瘤有显著的抑制作用.
目的 研究Rhizobium sp.N613胞外多糖(REPS)的分離純化條件和抑瘤活性.方法 用痠化、加熱、凝聚劑和絮凝劑進行髮酵液預處理實驗,經正交試驗優化REPS醇沉製取條件.用凝膠柱色譜,紫外光譜掃描檢測經Sevag法脫蛋白質所得REPS的純度.採用動物移植性實體瘤的瘤重實驗法研究REPS對小鼠S180肉瘤的抑瘤作用,併對荷瘤小鼠眼眶取血進行白細胞及淋巴細胞計數.結果 髮酵液預處理參數為:鹽痠調節pH 5.0,70℃加熱20min,依次加入5g·L-1 Al2(SO4)3·18H2O和0.2g·L-1海藻痠鈉.優化的醇沉製取條件為:調節溶液pH 7.0,乙醇濃度65%,醇沉時間8h.REPS經檢測為均一多糖.抑瘤實驗結果錶明,REPS各劑量組對小鼠S180肉瘤均有抑製作用,其中REPS純多糖劑量為10mg·kg-1的抑瘤率達44.17%.與荷瘤對照組相比,REPS能夠顯著促進白細胞和淋巴細胞的增生.結論 初步摸索到瞭髮酵液預處理操作的技術參數與醇沉製取的條件.所得REPS對小鼠S180肉瘤有顯著的抑製作用.
목적 연구Rhizobium sp.N613포외다당(REPS)적분리순화조건화억류활성.방법 용산화、가열、응취제화서응제진행발효액예처리실험,경정교시험우화REPS순침제취조건.용응효주색보,자외광보소묘검측경Sevag법탈단백질소득REPS적순도.채용동물이식성실체류적류중실험법연구REPS대소서S180육류적억류작용,병대하류소서안광취혈진행백세포급림파세포계수.결과 발효액예처리삼수위:염산조절pH 5.0,70℃가열20min,의차가입5g·L-1 Al2(SO4)3·18H2O화0.2g·L-1해조산납.우화적순침제취조건위:조절용액pH 7.0,을순농도65%,순침시간8h.REPS경검측위균일다당.억류실험결과표명,REPS각제량조대소서S180육류균유억제작용,기중REPS순다당제량위10mg·kg-1적억류솔체44.17%.여하류대조조상비,REPS능구현저촉진백세포화림파세포적증생.결론 초보모색도료발효액예처리조작적기술삼수여순침제취적조건.소득REPS대소서S180육류유현저적억제작용.
