CAJ | 학술논문

目的:探讨青蒿琥酯联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性.方法:采用临床随机对照研究的方法将120例NSCLC患者分成两组.单纯化学治疗组(对照组)60例,采用NP方案化疗:长春瑞滨25 mg/m2溶于生理盐水40 ml中,静脉推注,1次/d,第1、8天;顺铂25 mg/m2溶于生理盐水500 ml中,静脉滴注,1次/d,第2～4天给予.青蒿琥酯联合化疗组(试验组)60例:青蒿琥酯120 mg溶于生理盐水20 ml中,每周期化疗第1天开始静注,1次/d,第1～8天,化疗方法同对照组.两组均以21 d为1个周期,并治疗2个周期以上.至少2个周期治疗结束后对其近期有效率、疾病控制率、疾病进展时间(time to progression,TTP)、中位生存时间(mean survival time MST)、1年生存率和毒副反应进行评价.结果:试验组和对照组近期有效率、MST和1年生存率分别为45.1%、44周、45.1%和34.5%、45周、32.7%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组疾病控制率和TTP分别为88.2%、24周和72.7%、20周,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P＞0.05),主要毒副作用为血液系统和消化系统毒性.结论:青蒿琥酯可用于临床治疗NSCLC.青蒿琥酯联合化疗能提高NSCLC患者近期疾病控制率,延长TTP,安全性良好.
목적:탐토청호호지연합화료치료중만기비소세포폐암(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)적료효화안전성.방법:채용림상수궤대조연구적방법장120례NSCLC환자분성량조.단순화학치료조(대조조)60례,채용NP방안화료:장춘서빈25 mg/m2용우생리염수40 ml중,정맥추주,1차/d,제1、8천;순박25 mg/m2용우생리염수500 ml중,정맥적주,1차/d,제2～4천급여.청호호지연합화료조(시험조)60례:청호호지120 mg용우생리염수20 ml중,매주기화료제1천개시정주,1차/d,제1～8천,화료방법동대조조.량조균이21 d위1개주기,병치료2개주기이상.지소2개주기치료결속후대기근기유효솔、질병공제솔、질병진전시간(time to progression,TTP)、중위생존시간(mean survival time MST)、1년생존솔화독부반응진행평개.결과:시험조화대조조근기유효솔、MST화1년생존솔분별위45.1%、44주、45.1%화34.5%、45주、32.7%,량조비교차이무통계학의의(P＞0.05).량조질병공제솔화TTP분별위88.2%、24주화72.7%、20주,량조비교차이유통계학의의(P＜0.05).량조적불량반응발생솔대비차이무통계학의의(P＞0.05),주요독부작용위혈액계통화소화계통독성.결론:청호호지가용우림상치료NSCLC.청호호지연합화료능제고NSCLC환자근기질병공제솔,연장TTP,안전성량호.