分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
6期
47-51
,共5页
许丽丽%李来生%杨汉荣%刘妙芬
許麗麗%李來生%楊漢榮%劉妙芬
허려려%리래생%양한영%류묘분
反相高效液相色谱法%姜黄素键合硅胶固定相%水溶性维生素%核苷%色谱保留机理
反相高效液相色譜法%薑黃素鍵閤硅膠固定相%水溶性維生素%覈苷%色譜保留機理
반상고효액상색보법%강황소건합규효고정상%수용성유생소%핵감%색보보류궤리
以ODS为参比,研究了5种水溶性维生素和5种核苷在姜黄素键合硅胶固定相(ccsP)上的色谱行为,考察了甲醇、流动相pH和离子强度对CCSP分离这类极性化合物的影响,探讨了该新固定相的色谱保留机理.结果表明,在V(甲醇):V(0.01 mol/L NaH2PO4)=40:60(pH 3.5)流动相体系中,5种水溶性维生素在CCSP上实现较好分离;核苷的分离则是在以纯水为流动相的条件下实现的.与ODS柱相比,在相同条件下,CCSP对5种水溶性维生素具有较高的选择性,洗脱顺序与ODS具有显著差异,且保留明显比ODS强(B6除外);与此相反,相同色谱条件下,CCSP对核苷的保留比ODS弱,CCSP可实现核苷的简便有效分离,同时胸苷与黄苷的洗脱顺序也与ODS不同.以上说明不同保留机理的存在,CCSP具有典型的反相色谱特征,但疏水性比ODS弱;极性的配体使CCSP在对溶质的分离分析中除疏水作用外,还存在n-π和π-π作用、氢键作用、偶极-偶极等作用;协同作用的结果使CCSP在水溶性极性化合物的分离分析中显示出优势.
以ODS為參比,研究瞭5種水溶性維生素和5種覈苷在薑黃素鍵閤硅膠固定相(ccsP)上的色譜行為,攷察瞭甲醇、流動相pH和離子彊度對CCSP分離這類極性化閤物的影響,探討瞭該新固定相的色譜保留機理.結果錶明,在V(甲醇):V(0.01 mol/L NaH2PO4)=40:60(pH 3.5)流動相體繫中,5種水溶性維生素在CCSP上實現較好分離;覈苷的分離則是在以純水為流動相的條件下實現的.與ODS柱相比,在相同條件下,CCSP對5種水溶性維生素具有較高的選擇性,洗脫順序與ODS具有顯著差異,且保留明顯比ODS彊(B6除外);與此相反,相同色譜條件下,CCSP對覈苷的保留比ODS弱,CCSP可實現覈苷的簡便有效分離,同時胸苷與黃苷的洗脫順序也與ODS不同.以上說明不同保留機理的存在,CCSP具有典型的反相色譜特徵,但疏水性比ODS弱;極性的配體使CCSP在對溶質的分離分析中除疏水作用外,還存在n-π和π-π作用、氫鍵作用、偶極-偶極等作用;協同作用的結果使CCSP在水溶性極性化閤物的分離分析中顯示齣優勢.
이ODS위삼비,연구료5충수용성유생소화5충핵감재강황소건합규효고정상(ccsP)상적색보행위,고찰료갑순、류동상pH화리자강도대CCSP분리저류겁성화합물적영향,탐토료해신고정상적색보보류궤리.결과표명,재V(갑순):V(0.01 mol/L NaH2PO4)=40:60(pH 3.5)류동상체계중,5충수용성유생소재CCSP상실현교호분리;핵감적분리칙시재이순수위류동상적조건하실현적.여ODS주상비,재상동조건하,CCSP대5충수용성유생소구유교고적선택성,세탈순서여ODS구유현저차이,차보류명현비ODS강(B6제외);여차상반,상동색보조건하,CCSP대핵감적보류비ODS약,CCSP가실현핵감적간편유효분리,동시흉감여황감적세탈순서야여ODS불동.이상설명불동보류궤리적존재,CCSP구유전형적반상색보특정,단소수성비ODS약;겁성적배체사CCSP재대용질적분리분석중제소수작용외,환존재n-π화π-π작용、경건작용、우겁-우겁등작용;협동작용적결과사CCSP재수용성겁성화합물적분리분석중현시출우세.
