解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2008年
4期
363-365
,共3页
刘刚%谭生建%姜韧%张华
劉剛%譚生建%薑韌%張華
류강%담생건%강인%장화
HPLC%茶黄酊%儿茶素%表儿茶素
HPLC%茶黃酊%兒茶素%錶兒茶素
HPLC%다황정%인다소%표인다소
目的 建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法.方法 色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,4.6μm).乙腈-0.5%三乙胺溶液(10∶ 90)(磷酸调pH值至3.0)为流动相,流速:1 ml/min,检测波长280nm.结果 以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,儿茶素、表儿茶素回归方程分别为:Y=0.156 7X-0.832 0、Y=0.163 9X+0.120 4,线性范围分别为33.44～200.6、6.960～41.76μg · ml-1,r均为0.999 9;回收率分别为97.9%、101.1%,RSD分别为1.6%、1.9%.结论 方法精密度、准确度好,操作简便,可用于茶黄酊中儿茶素和表儿茶素的含量测定.
目的 建立高效液相色譜法測定茶黃酊中兒茶素和錶兒茶素含量的方法.方法 色譜柱用十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑(150mm×4.6mm,4.6μm).乙腈-0.5%三乙胺溶液(10∶ 90)(燐痠調pH值至3.0)為流動相,流速:1 ml/min,檢測波長280nm.結果 以峰麵積(X)對進樣濃度(Y)線性迴歸,兒茶素、錶兒茶素迴歸方程分彆為:Y=0.156 7X-0.832 0、Y=0.163 9X+0.120 4,線性範圍分彆為33.44～200.6、6.960～41.76μg · ml-1,r均為0.999 9;迴收率分彆為97.9%、101.1%,RSD分彆為1.6%、1.9%.結論 方法精密度、準確度好,操作簡便,可用于茶黃酊中兒茶素和錶兒茶素的含量測定.
목적 건립고효액상색보법측정다황정중인다소화표인다소함량적방법.방법 색보주용십팔완기규완건합규효위전충제(150mm×4.6mm,4.6μm).을정-0.5%삼을알용액(10∶ 90)(린산조pH치지3.0)위류동상,류속:1 ml/min,검측파장280nm.결과 이봉면적(X)대진양농도(Y)선성회귀,인다소、표인다소회귀방정분별위:Y=0.156 7X-0.832 0、Y=0.163 9X+0.120 4,선성범위분별위33.44～200.6、6.960～41.76μg · ml-1,r균위0.999 9;회수솔분별위97.9%、101.1%,RSD분별위1.6%、1.9%.결론 방법정밀도、준학도호,조작간편,가용우다황정중인다소화표인다소적함량측정.
