重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2008年
15期
1720,1722
,共2页
吉西他滨%多西紫杉醇%晚期胰腺癌
吉西他濱%多西紫杉醇%晚期胰腺癌
길서타빈%다서자삼순%만기이선암
目的 观察吉西他滨(GEM)联合多西紫杉醇(TAT)治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应.方法 28例晚期胰腺癌患者,应用GEM 800mg/m2静滴30min,第1、8天,TAT 75mg静滴第1、21天重复,共4～6个周期,按照WHO标准进行评价疗效.结果 客观有效率为42.9%,中位生存时间为8.6个月,1年生存率为28.6%.主要不良反应为血液学毒性和脱发.结论 吉西他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期胰腺癌有较高的肿瘤缓解率,毒性较低,值得在临床上进一步推广应用.
目的 觀察吉西他濱(GEM)聯閤多西紫杉醇(TAT)治療晚期胰腺癌的療效和不良反應.方法 28例晚期胰腺癌患者,應用GEM 800mg/m2靜滴30min,第1、8天,TAT 75mg靜滴第1、21天重複,共4～6箇週期,按照WHO標準進行評價療效.結果 客觀有效率為42.9%,中位生存時間為8.6箇月,1年生存率為28.6%.主要不良反應為血液學毒性和脫髮.結論 吉西他濱聯閤多西紫杉醇方案治療晚期胰腺癌有較高的腫瘤緩解率,毒性較低,值得在臨床上進一步推廣應用.
목적 관찰길서타빈(GEM)연합다서자삼순(TAT)치료만기이선암적료효화불량반응.방법 28례만기이선암환자,응용GEM 800mg/m2정적30min,제1、8천,TAT 75mg정적제1、21천중복,공4～6개주기,안조WHO표준진행평개료효.결과 객관유효솔위42.9%,중위생존시간위8.6개월,1년생존솔위28.6%.주요불량반응위혈액학독성화탈발.결론 길서타빈연합다서자삼순방안치료만기이선암유교고적종류완해솔,독성교저,치득재림상상진일보추엄응용.
