临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2009年
3期
1-3
,共3页
金呈强%刘仿%王文涓%肖红%周细玉
金呈彊%劉倣%王文涓%肖紅%週細玉
금정강%류방%왕문연%초홍%주세옥
一氧化氮%一氧化氮合酶%T肿瘤细胞%PPAR-γ
一氧化氮%一氧化氮閤酶%T腫瘤細胞%PPAR-γ
일양화담%일양화담합매%T종류세포%PPAR-γ
目的 探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮(NO)生成的影响及意义.方法 Jurkat系T淋巴肿瘤细胞分成对照组和试验组.试验组用相同浓度(20 μmol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(TZD)类药物罗格列酮刺激Jurkat系T肿瘤细胞(对照组不加药物),用药6 h、12 h、18 h、24 h和30 h后用硝酸还原酶法检测NO含量,反转录聚合酶链(RT-PCR)法检测T肿瘤细胞PPAR-γ mRNA表达情况.结果 PPAR-γ的含量随着用药时间的延长而升高,用药后NO在第6 h、12 h、18 h、24 h和30 h的含量均显著高于用药前NO的含量(P＜0.05),NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.87,P＜0.05).结论 在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能.
目的 探討在人類Jurkat繫T腫瘤細胞內,過氧化物酶體增生物激活受體γ(PPAR-γ)對一氧化氮(NO)生成的影響及意義.方法 Jurkat繫T淋巴腫瘤細胞分成對照組和試驗組.試驗組用相同濃度(20 μmol/L)的PPAR-γ激活劑噻唑烷二酮(TZD)類藥物囉格列酮刺激Jurkat繫T腫瘤細胞(對照組不加藥物),用藥6 h、12 h、18 h、24 h和30 h後用硝痠還原酶法檢測NO含量,反轉錄聚閤酶鏈(RT-PCR)法檢測T腫瘤細胞PPAR-γ mRNA錶達情況.結果 PPAR-γ的含量隨著用藥時間的延長而升高,用藥後NO在第6 h、12 h、18 h、24 h和30 h的含量均顯著高于用藥前NO的含量(P＜0.05),NO錶達量與PPAR-γ的錶達呈正相關(r=0.87,P＜0.05).結論 在Jurkat繫T腫瘤細胞內,PPAR-γ活化劑能夠以時間依賴的形式增加NO生成,PPAR-γ可能通過NO途徑來髮揮相應的生理功能.
목적 탐토재인류Jurkat계T종류세포내,과양화물매체증생물격활수체γ(PPAR-γ)대일양화담(NO)생성적영향급의의.방법 Jurkat계T림파종류세포분성대조조화시험조.시험조용상동농도(20 μmol/L)적PPAR-γ격활제새서완이동(TZD)류약물라격렬동자격Jurkat계T종류세포(대조조불가약물),용약6 h、12 h、18 h、24 h화30 h후용초산환원매법검측NO함량,반전록취합매련(RT-PCR)법검측T종류세포PPAR-γ mRNA표체정황.결과 PPAR-γ적함량수착용약시간적연장이승고,용약후NO재제6 h、12 h、18 h、24 h화30 h적함량균현저고우용약전NO적함량(P＜0.05),NO표체량여PPAR-γ적표체정정상관(r=0.87,P＜0.05).결론 재Jurkat계T종류세포내,PPAR-γ활화제능구이시간의뢰적형식증가NO생성,PPAR-γ가능통과NO도경래발휘상응적생리공능.
