药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2010年
9期
418-422
,共5页
姚枝玉%杭太俊%王玉%蔡美明%黄朝瑜
姚枝玉%杭太俊%王玉%蔡美明%黃朝瑜
요지옥%항태준%왕옥%채미명%황조유
依达拉奉%有关物质%LC-MS法%分离%鉴定
依達拉奉%有關物質%LC-MS法%分離%鑒定
의체랍봉%유관물질%LC-MS법%분리%감정
目的:建立LC-MS法,分析研究依达拉奉中有关物质.方法:色谱条件:采用Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相A为10 mmol·L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH至4.0),流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长为254 nm.质谱条件:电喷雾电离与大气压化学电离复合离子化源,正负离子扫描,氮气流速为8.0 L·min-1,雾化器压力为60 psi(1 psi=6.895 kPa),毛细管电压为2000 V,极化电压为2000 V.结果:初步鉴定了依达拉奉中3个主要有关物质,并推测了其结构及形成机制.结论:本法可用于依达拉奉中有关物质分析,并为其药品质量控制提供了有效手段.
目的:建立LC-MS法,分析研究依達拉奉中有關物質.方法:色譜條件:採用Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相A為10 mmol·L-1醋痠銨(用冰醋痠調節pH至4.0),流動相B為甲醇,梯度洗脫,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為40 ℃,檢測波長為254 nm.質譜條件:電噴霧電離與大氣壓化學電離複閤離子化源,正負離子掃描,氮氣流速為8.0 L·min-1,霧化器壓力為60 psi(1 psi=6.895 kPa),毛細管電壓為2000 V,極化電壓為2000 V.結果:初步鑒定瞭依達拉奉中3箇主要有關物質,併推測瞭其結構及形成機製.結論:本法可用于依達拉奉中有關物質分析,併為其藥品質量控製提供瞭有效手段.
목적:건립LC-MS법,분석연구의체랍봉중유관물질.방법:색보조건:채용Kromasil 100-5 C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상A위10 mmol·L-1작산안(용빙작산조절pH지4.0),류동상B위갑순,제도세탈,류속위1.0 mL·min-1,주온위40 ℃,검측파장위254 nm.질보조건:전분무전리여대기압화학전리복합리자화원,정부리자소묘,담기류속위8.0 L·min-1,무화기압력위60 psi(1 psi=6.895 kPa),모세관전압위2000 V,겁화전압위2000 V.결과:초보감정료의체랍봉중3개주요유관물질,병추측료기결구급형성궤제.결론:본법가용우의체랍봉중유관물질분석,병위기약품질량공제제공료유효수단.
