临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2010年
2期
95-98
,共4页
和姬苓%杨国安%孙洪英%吴丽娥%张春阳%袁利和%杨月明
和姬苓%楊國安%孫洪英%吳麗娥%張春暘%袁利和%楊月明
화희령%양국안%손홍영%오려아%장춘양%원리화%양월명
脑梗死%肾素%血管紧张素原%基因,多态性%单倍型
腦梗死%腎素%血管緊張素原%基因,多態性%單倍型
뇌경사%신소%혈관긴장소원%기인,다태성%단배형
目的 研究肾素(PEN)基因G10631A、血管紧张素原(AGT)基因C521T多态性与脑梗死的关系.方法 采用聚合酶链式反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测82例脑梗死患者和89名正常对照者的REN基因10631位点、AGT基因521位点的多态性,并用Logistic回归分析两基因多态性与脑梗死的关系.观察两组基因单倍型的分布.结果 脑梗死组REN基因10631从基因型(31.7%)、A等位基因(49.4%).ACT基因521TT基因型(22.0%)、T等位基因频率(28.0%)显著高于正常对照组(10.1%、30.3%、6.7%、11.8%)(均P<0.05).Logistic回归分析显示,REN基因10631AA基因型、AGT基因521TT基因型增加脑梗死的发生概率,发病的相对危险度(OR)分别为2.798、3.492(均P<0.05).脑梗死组基因单倍型521T-10631A的分布频率明显高于正常对照组(P<0.005).结论 REN基因10631AA基因型和A等位基因、AGT基因521TT基因型和T等位基因可能为脑梗死的易患因素;单倍型521T-10631A可能是脑梗死发病的遗传危险因素.
目的 研究腎素(PEN)基因G10631A、血管緊張素原(AGT)基因C521T多態性與腦梗死的關繫.方法 採用聚閤酶鏈式反應.限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法檢測82例腦梗死患者和89名正常對照者的REN基因10631位點、AGT基因521位點的多態性,併用Logistic迴歸分析兩基因多態性與腦梗死的關繫.觀察兩組基因單倍型的分佈.結果 腦梗死組REN基因10631從基因型(31.7%)、A等位基因(49.4%).ACT基因521TT基因型(22.0%)、T等位基因頻率(28.0%)顯著高于正常對照組(10.1%、30.3%、6.7%、11.8%)(均P<0.05).Logistic迴歸分析顯示,REN基因10631AA基因型、AGT基因521TT基因型增加腦梗死的髮生概率,髮病的相對危險度(OR)分彆為2.798、3.492(均P<0.05).腦梗死組基因單倍型521T-10631A的分佈頻率明顯高于正常對照組(P<0.005).結論 REN基因10631AA基因型和A等位基因、AGT基因521TT基因型和T等位基因可能為腦梗死的易患因素;單倍型521T-10631A可能是腦梗死髮病的遺傳危險因素.
목적 연구신소(PEN)기인G10631A、혈관긴장소원(AGT)기인C521T다태성여뇌경사적관계.방법 채용취합매련식반응.한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법검측82례뇌경사환자화89명정상대조자적REN기인10631위점、AGT기인521위점적다태성,병용Logistic회귀분석량기인다태성여뇌경사적관계.관찰량조기인단배형적분포.결과 뇌경사조REN기인10631종기인형(31.7%)、A등위기인(49.4%).ACT기인521TT기인형(22.0%)、T등위기인빈솔(28.0%)현저고우정상대조조(10.1%、30.3%、6.7%、11.8%)(균P<0.05).Logistic회귀분석현시,REN기인10631AA기인형、AGT기인521TT기인형증가뇌경사적발생개솔,발병적상대위험도(OR)분별위2.798、3.492(균P<0.05).뇌경사조기인단배형521T-10631A적분포빈솔명현고우정상대조조(P<0.005).결론 REN기인10631AA기인형화A등위기인、AGT기인521TT기인형화T등위기인가능위뇌경사적역환인소;단배형521T-10631A가능시뇌경사발병적유전위험인소.
