湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2011年
23期
4804-4806
,共3页
小麦%甜菜碱醛脱氢酶基因%淹涝%低温
小麥%甜菜堿醛脫氫酶基因%淹澇%低溫
소맥%첨채감철탈경매기인%엄로%저온
为测定淹涝和低温胁迫下小麦幼根中甜菜碱醛脱氢酶基因BADH表达的变化,将扬麦13种子种植于花盆土壤中,待幼苗生长至1cm左右时,随机分为对照组、淹涝胁迫组和低温胁迫组.对照组和淹涝胁迫组均置于25℃植物培养箱中,其中淹涝胁迫组将花盆置于水中；低温胁迫组置于5℃植物培养箱中.各组均处于光照/黑暗12h交替,对照组和低温胁迫组每日适量浇水.各组分别在0h、12h、1d、2d、4d和8d时取根,剪取根尖处1 cm组织,提取总RNA,逆转录,荧光定量PCR法测定BADH表达.结果表明,低温对BADH表达的刺激作用主要表现在12h和1d,表达量分别是对照的2.9倍和16.0倍;淹涝胁迫组在1d表达升高,在2d和4d表现出显著的抑制作用.小麦BADH表达的变化可能与低温抗逆性有关,而与淹涝抗逆性关联不显著.
為測定淹澇和低溫脅迫下小麥幼根中甜菜堿醛脫氫酶基因BADH錶達的變化,將颺麥13種子種植于花盆土壤中,待幼苗生長至1cm左右時,隨機分為對照組、淹澇脅迫組和低溫脅迫組.對照組和淹澇脅迫組均置于25℃植物培養箱中,其中淹澇脅迫組將花盆置于水中；低溫脅迫組置于5℃植物培養箱中.各組均處于光照/黑暗12h交替,對照組和低溫脅迫組每日適量澆水.各組分彆在0h、12h、1d、2d、4d和8d時取根,剪取根尖處1 cm組織,提取總RNA,逆轉錄,熒光定量PCR法測定BADH錶達.結果錶明,低溫對BADH錶達的刺激作用主要錶現在12h和1d,錶達量分彆是對照的2.9倍和16.0倍;淹澇脅迫組在1d錶達升高,在2d和4d錶現齣顯著的抑製作用.小麥BADH錶達的變化可能與低溫抗逆性有關,而與淹澇抗逆性關聯不顯著.
위측정엄로화저온협박하소맥유근중첨채감철탈경매기인BADH표체적변화,장양맥13충자충식우화분토양중,대유묘생장지1cm좌우시,수궤분위대조조、엄로협박조화저온협박조.대조조화엄로협박조균치우25℃식물배양상중,기중엄로협박조장화분치우수중；저온협박조치우5℃식물배양상중.각조균처우광조/흑암12h교체,대조조화저온협박조매일괄량요수.각조분별재0h、12h、1d、2d、4d화8d시취근,전취근첨처1 cm조직,제취총RNA,역전록,형광정량PCR법측정BADH표체.결과표명,저온대BADH표체적자격작용주요표현재12h화1d,표체량분별시대조적2.9배화16.0배;엄로협박조재1d표체승고,재2d화4d표현출현저적억제작용.소맥BADH표체적변화가능여저온항역성유관,이여엄로항역성관련불현저.
