广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
2期
132-134
,共3页
胡波%周郁斌%杨艳%叶小玲%袁中文%李海刚%关世侠
鬍波%週鬱斌%楊豔%葉小玲%袁中文%李海剛%關世俠
호파%주욱빈%양염%협소령%원중문%리해강%관세협
多西他赛%脂质体%超滤法%高效液相色谱法%包封率
多西他賽%脂質體%超濾法%高效液相色譜法%包封率
다서타새%지질체%초려법%고효액상색보법%포봉솔
目的 测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率.方法:用乳化挥散法制备多西他赛脂质体；采用超滤法分离脂质体中的游离药物；用HPLC法测定脂质体的含量及包封率:采用Agilent Tc-C18柱(4.6mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比35∶ 40∶25),流速为1.0mL· min-1,检测波长为233 nm,柱温为室温.结果:超滤法能很好地把脂质体和游离药物分离,超滤膜空白回收率为96.5％,加样回收率为98.3％；在所选色谱条件下,辅料不干扰多西他赛的含量测定,多西他赛在3-300μg·mL-1范围内线性关系良好,加样回收率在97.06％～102.19％之间,多西他赛脂质体含量为3.87 mg·mL-1,包封率为99.26％.结论:该方法方便、快捷,可以用于多西他赛脂质体含量和包封率的测定.
目的 測定註射用多西他賽脂質體的含量和包封率.方法:用乳化揮散法製備多西他賽脂質體；採用超濾法分離脂質體中的遊離藥物；用HPLC法測定脂質體的含量及包封率:採用Agilent Tc-C18柱(4.6mm×250 mm,5 μm)為色譜柱,流動相為甲醇-乙腈-水(體積比35∶ 40∶25),流速為1.0mL· min-1,檢測波長為233 nm,柱溫為室溫.結果:超濾法能很好地把脂質體和遊離藥物分離,超濾膜空白迴收率為96.5％,加樣迴收率為98.3％；在所選色譜條件下,輔料不榦擾多西他賽的含量測定,多西他賽在3-300μg·mL-1範圍內線性關繫良好,加樣迴收率在97.06％～102.19％之間,多西他賽脂質體含量為3.87 mg·mL-1,包封率為99.26％.結論:該方法方便、快捷,可以用于多西他賽脂質體含量和包封率的測定.
목적 측정주사용다서타새지질체적함량화포봉솔.방법:용유화휘산법제비다서타새지질체；채용초려법분리지질체중적유리약물；용HPLC법측정지질체적함량급포봉솔:채용Agilent Tc-C18주(4.6mm×250 mm,5 μm)위색보주,류동상위갑순-을정-수(체적비35∶ 40∶25),류속위1.0mL· min-1,검측파장위233 nm,주온위실온.결과:초려법능흔호지파지질체화유리약물분리,초려막공백회수솔위96.5％,가양회수솔위98.3％；재소선색보조건하,보료불간우다서타새적함량측정,다서타새재3-300μg·mL-1범위내선성관계량호,가양회수솔재97.06％～102.19％지간,다서타새지질체함량위3.87 mg·mL-1,포봉솔위99.26％.결론:해방법방편、쾌첩,가이용우다서타새지질체함량화포봉솔적측정.
