CAJ | 학술논문

该研究以内蒙古阿尔巴斯型白绒山羊为研究对象,选择绒山羊催乳素(PRL)及其受体(PRLR)基因部分序列作为候选基因,采用PCR-SSCP分子标记技术和DNA测序技术研究其多态性,然后运用最小二乘方差分析方法,对各基因型间生产性状指标进行差异显著性检验,分析绒山羊PRL、PRLR基因的SNP与绒山羊产绒性状的关系,寻找可用于辅助选择的分子标记.结果表明:PRL基因P1和PRLR基因P3引物位点存在SSCP多态,在PRL基因Exon 5区域存在X76049:g.576 bp C-A突变,该突变导致第176个密码子CCC变成ACC,从而使脯氨酸变成苏氨酸(ProThr).方差分析表明,该位点多态与绒厚度存在极显著相关(P＜0.01),CA基因型羊绒厚度比CC基因型长0.674cm；在PRLR基因Exon 10区域存在HQ266606:g.1076 bp T-C突变,该突变导致第359个密码子CTT变成CCT,从而使亮氨酸变成脯氨酸(Lue-Pro),该位点多态对绒山羊羊绒细度有显著影响(P＜0.05),AA基因型羊绒细度比BB基因型细0.38μ m.因此,在绒山羊羊绒厚度性状上,P1-CA基因型可以作为标记基因型；在羊绒细度性状上,P3 -AA基因型可以作为标记基因型,作为绒山羊产绒性状的辅助选择分子标记位点.
해연구이내몽고아이파사형백융산양위연구대상,선택융산양최유소(PRL)급기수체(PRLR)기인부분서렬작위후선기인,채용PCR-SSCP분자표기기술화DNA측서기술연구기다태성,연후운용최소이승방차분석방법,대각기인형간생산성상지표진행차이현저성검험,분석융산양PRL、PRLR기인적SNP여융산양산융성상적관계,심조가용우보조선택적분자표기.결과표명:PRL기인P1화PRLR기인P3인물위점존재SSCP다태,재PRL기인Exon 5구역존재X76049:g.576 bp C-A돌변,해돌변도치제176개밀마자CCC변성ACC,종이사포안산변성소안산(ProThr).방차분석표명,해위점다태여융후도존재겁현저상관(P＜0.01),CA기인형양융후도비CC기인형장0.674cm；재PRLR기인Exon 10구역존재HQ266606:g.1076 bp T-C돌변,해돌변도치제359개밀마자CTT변성CCT,종이사량안산변성포안산(Lue-Pro),해위점다태대융산양양융세도유현저영향(P＜0.05),AA기인형양융세도비BB기인형세0.38μ m.인차,재융산양양융후도성상상,P1-CA기인형가이작위표기기인형；재양융세도성상상,P3 -AA기인형가이작위표기기인형,작위융산양산융성상적보조선택분자표기위점.