畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2012年
6期
956-964
,共9页
康洪涛%赵建军%柴秀丽%张蕾%胡博%闫喜军%吴威
康洪濤%趙建軍%柴秀麗%張蕾%鬍博%閆喜軍%吳威
강홍도%조건군%시수려%장뢰%호박%염희군%오위
貉细小病毒%分离鉴定%VP2基因%免疫原性
貉細小病毒%分離鑒定%VP2基因%免疫原性
맥세소병독%분리감정%VP2기인%면역원성
为研制貉细小病毒性肠炎疫苗,筛选出针对貉细小病毒性肠炎免疫原性好、安全高效的疫苗备选株,应用CRFK细胞从辽宁省发病貉的粪便中分离病毒,并通过形态学、血清学、分子生物学、动物回归及免疫接种等方法对分离株进行鉴定.鉴定结果表明成功分离出1株貉细小病毒,命名为LN10-1株.其VP2基因核苷酸序列与猕猴源猫泛白细胞综合征病毒株(BJ-22/2008/CHN株)相似性高达99.7％.VP2蛋白上决定宿主范围的2个氨基酸位点发生了突变.VP2基因种系发生分析显示,LN10-1株位于猫泛白细胞综合征病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV)、蓝狐细小病毒(Blue fox parvovirus,BFPV)、水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)组成的食肉类动物细小病毒聚类分支与由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)组成的聚类分支.由LN10-1株制备的灭活疫苗免疫结果显示,接种28 d细小病毒中和抗体滴度可达到1∶256以上.推测LN10-1株可能正处于FPLV与CPV进化的中间状态,或是CPV适应新宿主(貉)而形成的一种新病毒,可以作为针对貉细小病毒性肠炎灭活疫苗的候选株.
為研製貉細小病毒性腸炎疫苗,篩選齣針對貉細小病毒性腸炎免疫原性好、安全高效的疫苗備選株,應用CRFK細胞從遼寧省髮病貉的糞便中分離病毒,併通過形態學、血清學、分子生物學、動物迴歸及免疫接種等方法對分離株進行鑒定.鑒定結果錶明成功分離齣1株貉細小病毒,命名為LN10-1株.其VP2基因覈苷痠序列與獼猴源貓汎白細胞綜閤徵病毒株(BJ-22/2008/CHN株)相似性高達99.7％.VP2蛋白上決定宿主範圍的2箇氨基痠位點髮生瞭突變.VP2基因種繫髮生分析顯示,LN10-1株位于貓汎白細胞綜閤徵病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV)、藍狐細小病毒(Blue fox parvovirus,BFPV)、水貂腸炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)組成的食肉類動物細小病毒聚類分支與由犬細小病毒(Canine parvovirus,CPV)組成的聚類分支.由LN10-1株製備的滅活疫苗免疫結果顯示,接種28 d細小病毒中和抗體滴度可達到1∶256以上.推測LN10-1株可能正處于FPLV與CPV進化的中間狀態,或是CPV適應新宿主(貉)而形成的一種新病毒,可以作為針對貉細小病毒性腸炎滅活疫苗的候選株.
위연제맥세소병독성장염역묘,사선출침대맥세소병독성장염면역원성호、안전고효적역묘비선주,응용CRFK세포종요녕성발병맥적분편중분리병독,병통과형태학、혈청학、분자생물학、동물회귀급면역접충등방법대분리주진행감정.감정결과표명성공분리출1주맥세소병독,명명위LN10-1주.기VP2기인핵감산서렬여미후원묘범백세포종합정병독주(BJ-22/2008/CHN주)상사성고체99.7％.VP2단백상결정숙주범위적2개안기산위점발생료돌변.VP2기인충계발생분석현시,LN10-1주위우묘범백세포종합정병독(Feline panleukopenia virus,FPLV)、람호세소병독(Blue fox parvovirus,BFPV)、수초장염병독(Mink enteritis virus,MEV)조성적식육류동물세소병독취류분지여유견세소병독(Canine parvovirus,CPV)조성적취류분지.유LN10-1주제비적멸활역묘면역결과현시,접충28 d세소병독중화항체적도가체도1∶256이상.추측LN10-1주가능정처우FPLV여CPV진화적중간상태,혹시CPV괄응신숙주(맥)이형성적일충신병독,가이작위침대맥세소병독성장염멸활역묘적후선주.
