CAJ | 학술논문

目的探讨氟哌啶醇对雄性大鼠阴茎勃起功能和一氧化氮合酶(NOS)基因表达及其活性的影响.方法将40只3月龄雄性Sprague- Dawley大鼠随机均分为氟哌啶醇组(20只)和蒸馏水对照组(20只,以下简称对照组).对两组鼠均每日连续灌胃给药,氟哌啶醇组鼠为氟哌啶醇2 mg/kg体质量,对照组鼠为与氟哌啶醇组同等容积的蒸馏水.分别在给药第3,6周时每组各随机取10只大鼠与发情期雌鼠进行交配实验,并判断阴茎勃起功能.以逆转录-聚合酶链反应法测定雄鼠阴茎海绵体组织神经型(nNOS)、内皮型(eNOS)、诱导型(iNOS)NOS的mRNA表达情况,并以NOS活性试剂盒测定总NOS活性(tNOS)以及结构型NOS(cNOS,包括nNOS、eNOS)和iNOS的活性.结果氟哌啶醇组鼠给药第3,6周时雄鼠骑跨次数(U均=6.5,P均<0.001)、阴茎插入次数(第3周:U=8.0,P=0.001;第6周:U=10.0,P=0.02)低于对照组鼠,差异有统计学意义;两者比率(插入命中率)在给药第6周时亦低于对照组鼠,差异有统计学意义(U=19,P=0.019). 给药第3周时氟哌啶醇组鼠阴茎海绵体组织eNOS mRNA表达低于对照组鼠,差异有统计学意义(t=-3.379,P=0.003);给药第6周时 eNOS及nNOS mRNA表达均低于对照组鼠,差异有统计学意义(eNOS:t=-3.846,P=0.001;nNOS:t=-5.773,P<0.001);iNOS mRNA表达在给药第3,6周均未见有明显影响.氟哌啶醇组鼠给药第3,6周阴茎海绵体组织tNOS、cNOS活性低于对照组鼠,差异有统计学意义(t=-2.173～-4.184;P=0.001～0.048),iNOS活性的差异无统计学意义.结论结构型NOS基因表达以及NOS活性降低,可能是氟哌啶醇长期应用后阴茎勃起障碍的发生机制之一.
목적탐토불고정순대웅성대서음경발기공능화일양화담합매(NOS)기인표체급기활성적영향.방법장40지3월령웅성Sprague- Dawley대서수궤균분위불고정순조(20지)화증류수대조조(20지,이하간칭대조조).대량조서균매일련속관위급약,불고정순조서위불고정순2 mg/kg체질량,대조조서위여불고정순조동등용적적증류수.분별재급약제3,6주시매조각수궤취10지대서여발정기자서진행교배실험,병판단음경발기공능.이역전록-취합매련반응법측정웅서음경해면체조직신경형(nNOS)、내피형(eNOS)、유도형(iNOS)NOS적mRNA표체정황,병이NOS활성시제합측정총NOS활성(tNOS)이급결구형NOS(cNOS,포괄nNOS、eNOS)화iNOS적활성.결과불고정순조서급약제3,6주시웅서기과차수(U균=6.5,P균<0.001)、음경삽입차수(제3주:U=8.0,P=0.001;제6주:U=10.0,P=0.02)저우대조조서,차이유통계학의의;량자비솔(삽입명중솔)재급약제6주시역저우대조조서,차이유통계학의의(U=19,P=0.019). 급약제3주시불고정순조서음경해면체조직eNOS mRNA표체저우대조조서,차이유통계학의의(t=-3.379,P=0.003);급약제6주시 eNOS급nNOS mRNA표체균저우대조조서,차이유통계학의의(eNOS:t=-3.846,P=0.001;nNOS:t=-5.773,P<0.001);iNOS mRNA표체재급약제3,6주균미견유명현영향.불고정순조서급약제3,6주음경해면체조직tNOS、cNOS활성저우대조조서,차이유통계학의의(t=-2.173～-4.184;P=0.001～0.048),iNOS활성적차이무통계학의의.결론결구형NOS기인표체이급NOS활성강저,가능시불고정순장기응용후음경발기장애적발생궤제지일.