癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2003年
12期
1268-1271
,共4页
人类%胃肿瘤%BGC823细胞%大蒜素%cyclin D1%p27Kip1
人類%胃腫瘤%BGC823細胞%大蒜素%cyclin D1%p27Kip1
인류%위종류%BGC823세포%대산소%cyclin D1%p27Kip1
背景与目的:在研究大蒜素抑制人胃癌细胞BGC823恶性增殖,将其阻滞于G1期并诱导BGC823细胞凋亡的分子机制及其靶基因过程中,我们发现cyclin D1和p27Kip1蛋白在G1期阻滞中起重要作用.本实验从mRNA和蛋白水平探讨大蒜素对人胃癌细胞BGC823 cyclin D1和p27Kip1表达水平的影响.方法:用25 μg/ml大蒜素处理BGC823细胞,并分别提取对照组和大蒜素处理组的总RNA和总蛋白,然后采用RT-PCR和Western blot法检测大蒜素处理前后cyclin D1和p27Kip1mRNA和蛋白的变化.结果:经25μg/ml大蒜素处理BGC823细胞24 h,cyclin D1蛋白表达下调,p27Kip1蛋白表达上调,处理48 h上述变化更明显.而mRNA水平未见明显改变.结论:大蒜素可影响cyclin D1和p27Kip1蛋白的表达,而不影响mRNA的转录.
揹景與目的:在研究大蒜素抑製人胃癌細胞BGC823噁性增殖,將其阻滯于G1期併誘導BGC823細胞凋亡的分子機製及其靶基因過程中,我們髮現cyclin D1和p27Kip1蛋白在G1期阻滯中起重要作用.本實驗從mRNA和蛋白水平探討大蒜素對人胃癌細胞BGC823 cyclin D1和p27Kip1錶達水平的影響.方法:用25 μg/ml大蒜素處理BGC823細胞,併分彆提取對照組和大蒜素處理組的總RNA和總蛋白,然後採用RT-PCR和Western blot法檢測大蒜素處理前後cyclin D1和p27Kip1mRNA和蛋白的變化.結果:經25μg/ml大蒜素處理BGC823細胞24 h,cyclin D1蛋白錶達下調,p27Kip1蛋白錶達上調,處理48 h上述變化更明顯.而mRNA水平未見明顯改變.結論:大蒜素可影響cyclin D1和p27Kip1蛋白的錶達,而不影響mRNA的轉錄.
배경여목적:재연구대산소억제인위암세포BGC823악성증식,장기조체우G1기병유도BGC823세포조망적분자궤제급기파기인과정중,아문발현cyclin D1화p27Kip1단백재G1기조체중기중요작용.본실험종mRNA화단백수평탐토대산소대인위암세포BGC823 cyclin D1화p27Kip1표체수평적영향.방법:용25 μg/ml대산소처리BGC823세포,병분별제취대조조화대산소처리조적총RNA화총단백,연후채용RT-PCR화Western blot법검측대산소처리전후cyclin D1화p27Kip1mRNA화단백적변화.결과:경25μg/ml대산소처리BGC823세포24 h,cyclin D1단백표체하조,p27Kip1단백표체상조,처리48 h상술변화경명현.이mRNA수평미견명현개변.결론:대산소가영향cyclin D1화p27Kip1단백적표체,이불영향mRNA적전록.
