中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2004年
5期
864-865
,共2页
耿喜林%张谦%刘京升%史继德%王栓科%孙正义
耿喜林%張謙%劉京升%史繼德%王栓科%孫正義
경희림%장겸%류경승%사계덕%왕전과%손정의
运动神经元%脱噬作用%神经组织蛋白质类
運動神經元%脫噬作用%神經組織蛋白質類
운동신경원%탈서작용%신경조직단백질류
目的:研究睫状神经营养因子对大鼠坐骨神经损伤后运动神经的保护作用.方法:取成年SD大鼠27只,摸球法随机分为对照组、睫状神经营养因子(CNTF)组和生理盐水(NS)组.将大鼠右侧坐骨神经于梨状肌下缘0.5 cm处锐性切断,硅胶管套接神经,将CNTF和生理盐水(NS)分别加入管中.于术后3,6,12,24 d取L4～6脊髓作TUNEL标记检测,切片作苏木精-伊红染色计算脊髓内神经元的数目.结果:与对照组相比,CNTF组的神经元数目有明显的改善,其脊髓运动神经元计数3,6,12,24 d分别为(83.3±1.2)%,(85.1±1.3)%,(85.6±1.2)%,(82.4±1.5)%(P＜0.05,t=0.328),TUNEL标记运动神经元个数3,6,12,24 d分别为(3.1±1.2)%,(8.8±1.5)%,(5.6±1.1)%,(4.5±1.7)%(P＜0.05,t=0.614).结论:CNTF通过抑制运动神经元的凋亡对周围神经损伤后脊髓前角运动神经元损害具有保护作用.
目的:研究睫狀神經營養因子對大鼠坐骨神經損傷後運動神經的保護作用.方法:取成年SD大鼠27隻,摸毬法隨機分為對照組、睫狀神經營養因子(CNTF)組和生理鹽水(NS)組.將大鼠右側坐骨神經于梨狀肌下緣0.5 cm處銳性切斷,硅膠管套接神經,將CNTF和生理鹽水(NS)分彆加入管中.于術後3,6,12,24 d取L4～6脊髓作TUNEL標記檢測,切片作囌木精-伊紅染色計算脊髓內神經元的數目.結果:與對照組相比,CNTF組的神經元數目有明顯的改善,其脊髓運動神經元計數3,6,12,24 d分彆為(83.3±1.2)%,(85.1±1.3)%,(85.6±1.2)%,(82.4±1.5)%(P＜0.05,t=0.328),TUNEL標記運動神經元箇數3,6,12,24 d分彆為(3.1±1.2)%,(8.8±1.5)%,(5.6±1.1)%,(4.5±1.7)%(P＜0.05,t=0.614).結論:CNTF通過抑製運動神經元的凋亡對週圍神經損傷後脊髓前角運動神經元損害具有保護作用.
목적:연구첩상신경영양인자대대서좌골신경손상후운동신경적보호작용.방법:취성년SD대서27지,모구법수궤분위대조조、첩상신경영양인자(CNTF)조화생리염수(NS)조.장대서우측좌골신경우리상기하연0.5 cm처예성절단,규효관투접신경,장CNTF화생리염수(NS)분별가입관중.우술후3,6,12,24 d취L4～6척수작TUNEL표기검측,절편작소목정-이홍염색계산척수내신경원적수목.결과:여대조조상비,CNTF조적신경원수목유명현적개선,기척수운동신경원계수3,6,12,24 d분별위(83.3±1.2)%,(85.1±1.3)%,(85.6±1.2)%,(82.4±1.5)%(P＜0.05,t=0.328),TUNEL표기운동신경원개수3,6,12,24 d분별위(3.1±1.2)%,(8.8±1.5)%,(5.6±1.1)%,(4.5±1.7)%(P＜0.05,t=0.614).결론:CNTF통과억제운동신경원적조망대주위신경손상후척수전각운동신경원손해구유보호작용.
