中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
5期
867-872
,共6页
莫雅贞%何韶衡%魏继福%林梓霞%傅意玲
莫雅貞%何韶衡%魏繼福%林梓霞%傅意玲
막아정%하소형%위계복%림재하%부의령
肥大细胞%中华眼镜蛇毒%金属内肽酶类%组胺
肥大細胞%中華眼鏡蛇毒%金屬內肽酶類%組胺
비대세포%중화안경사독%금속내태매류%조알
目的:探索中华眼镜蛇毒金属蛋白酶(MT)对人肥大细胞释放组胺的诱导作用及其机制.方法:用肝素凝胶和Superdex75亲和力凝胶纯化MT.将手术切除的人肺、大肠和扁桃体组织在37℃用Ⅰ型胶原酶和Ⅰ型透明质酸酶消化,悬浮细胞均匀地加入含MT、刺激剂或缓冲液的试管中,进行激发实验并用荧光显色法测量上清液的组胺水平.结果:纯化后的MT在SDS-PAGE上呈1条带.MT能诱导人肺、大肠和扁桃体肥大细胞发生剂量依赖性组胺释放.浓度低至0.03 mg/L时,MT就能诱导大肠肥大细胞显著性的组胺释放,但对于肺和扁桃体的肥大细胞,MT的最低有效浓度分别为0.3 mg/L和30 mg/L.MT诱导大肠和肺肥大细胞组胺释放,12 min时达高峰,而扁桃体肥大细胞的组胺释放则在8 min时达高峰.人大肠、肺和扁桃体肥大细胞经代谢抑制剂和百日咳毒素预处理后,MT诱导其释放组胺的作用明显减弱.缺乏外源性钙、镁离子时,MT诱导肥大细胞释放组胺的能力也明显减弱.结论:MT可能通过G蛋白偶联受体途径激活人肥大细胞,从而参与毒蛇咬伤人体后所发生的病理生理过程.
目的:探索中華眼鏡蛇毒金屬蛋白酶(MT)對人肥大細胞釋放組胺的誘導作用及其機製.方法:用肝素凝膠和Superdex75親和力凝膠純化MT.將手術切除的人肺、大腸和扁桃體組織在37℃用Ⅰ型膠原酶和Ⅰ型透明質痠酶消化,懸浮細胞均勻地加入含MT、刺激劑或緩遲液的試管中,進行激髮實驗併用熒光顯色法測量上清液的組胺水平.結果:純化後的MT在SDS-PAGE上呈1條帶.MT能誘導人肺、大腸和扁桃體肥大細胞髮生劑量依賴性組胺釋放.濃度低至0.03 mg/L時,MT就能誘導大腸肥大細胞顯著性的組胺釋放,但對于肺和扁桃體的肥大細胞,MT的最低有效濃度分彆為0.3 mg/L和30 mg/L.MT誘導大腸和肺肥大細胞組胺釋放,12 min時達高峰,而扁桃體肥大細胞的組胺釋放則在8 min時達高峰.人大腸、肺和扁桃體肥大細胞經代謝抑製劑和百日咳毒素預處理後,MT誘導其釋放組胺的作用明顯減弱.缺乏外源性鈣、鎂離子時,MT誘導肥大細胞釋放組胺的能力也明顯減弱.結論:MT可能通過G蛋白偶聯受體途徑激活人肥大細胞,從而參與毒蛇咬傷人體後所髮生的病理生理過程.
목적:탐색중화안경사독금속단백매(MT)대인비대세포석방조알적유도작용급기궤제.방법:용간소응효화Superdex75친화력응효순화MT.장수술절제적인폐、대장화편도체조직재37℃용Ⅰ형효원매화Ⅰ형투명질산매소화,현부세포균균지가입함MT、자격제혹완충액적시관중,진행격발실험병용형광현색법측량상청액적조알수평.결과:순화후적MT재SDS-PAGE상정1조대.MT능유도인폐、대장화편도체비대세포발생제량의뢰성조알석방.농도저지0.03 mg/L시,MT취능유도대장비대세포현저성적조알석방,단대우폐화편도체적비대세포,MT적최저유효농도분별위0.3 mg/L화30 mg/L.MT유도대장화폐비대세포조알석방,12 min시체고봉,이편도체비대세포적조알석방칙재8 min시체고봉.인대장、폐화편도체비대세포경대사억제제화백일해독소예처리후,MT유도기석방조알적작용명현감약.결핍외원성개、미리자시,MT유도비대세포석방조알적능력야명현감약.결론:MT가능통과G단백우련수체도경격활인비대세포,종이삼여독사교상인체후소발생적병리생리과정.
