CAJ | 학술논문

目的:从"肿瘤异质化"角度出发,通过多种基因编码蛋白(Bcl-2/Bax,Cath-D和VEGF)在肠型胃癌和弥漫型胃癌中的表达,探讨二型胃癌不同生物学特性的分子学基础.方法:采用免疫组化SP法检测Bcl-2/Bax,cathepsin-D(Cath-D)和VEGF在胃癌及正常胃组织的表达.结果:Bcl-2/Bax,Cath-D和VEGF阳性表达率在胃癌组织中与癌旁正常胃黏膜组织中比较(分别为44.59%vs27.30%;58.11%vs71.62%;77.00%vs21.60%;71.62%vs14.86%)均有显著性差异(P＜0.05),弥漫型胃癌中Bcl-2和Cath-D阳性细胞指数明显高于肠型胃癌(分别为29.14±24.70vs19.80±27.37和52.59±33.76 vs 29.21±39.67),而Bax阳性细胞指数(分别为32.56±35.55vs47.74±27.43)明显低于肠型胃癌,差异均有显著性(P＜0.05),VEGF阳性细胞表达指数在不同胃癌浸润深度组间比较(早期胃癌7.13±15.81vs肌层浸润62.77±44.37vs浆膜浸润40.82±42.70)及有无淋巴结转移组间比较(42.05±42.61 vs 34.15±42.52)有显著性差异(P＜0.05).结论:Bcl-2/Bax,Cath-D和VEGF分别参与了胃癌的发生,浸润进展和转移.二型胃癌在组织学发生相同的基础上由于在胃癌演进过程中有不同附加基因参与(Bcl-2/Bax和Cath-D),使弥漫型胃癌获得了与肠型胃癌有所不同的亚克隆过程,因而表现为生物学特性的异质化.
목적:종"종류이질화"각도출발,통과다충기인편마단백(Bcl-2/Bax,Cath-D화VEGF)재장형위암화미만형위암중적표체,탐토이형위암불동생물학특성적분자학기출.방법:채용면역조화SP법검측Bcl-2/Bax,cathepsin-D(Cath-D)화VEGF재위암급정상위조직적표체.결과:Bcl-2/Bax,Cath-D화VEGF양성표체솔재위암조직중여암방정상위점막조직중비교(분별위44.59%vs27.30%;58.11%vs71.62%;77.00%vs21.60%;71.62%vs14.86%)균유현저성차이(P＜0.05),미만형위암중Bcl-2화Cath-D양성세포지수명현고우장형위암(분별위29.14±24.70vs19.80±27.37화52.59±33.76 vs 29.21±39.67),이Bax양성세포지수(분별위32.56±35.55vs47.74±27.43)명현저우장형위암,차이균유현저성(P＜0.05),VEGF양성세포표체지수재불동위암침윤심도조간비교(조기위암7.13±15.81vs기층침윤62.77±44.37vs장막침윤40.82±42.70)급유무림파결전이조간비교(42.05±42.61 vs 34.15±42.52)유현저성차이(P＜0.05).결론:Bcl-2/Bax,Cath-D화VEGF분별삼여료위암적발생,침윤진전화전이.이형위암재조직학발생상동적기출상유우재위암연진과정중유불동부가기인삼여(Bcl-2/Bax화Cath-D),사미만형위암획득료여장형위암유소불동적아극륭과정,인이표현위생물학특성적이질화.