第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
19期
1841-1843
,共3页
多药耐药基因%转染%自体骨髓移植
多藥耐藥基因%轉染%自體骨髓移植
다약내약기인%전염%자체골수이식
目的 研究多药耐药基因1(multidrug resistanle gene 1, MDR1)转染的骨髓单个核细胞自体移植后,外源性MDR1基因在骨髓中的功能性表达及时限.方法 体外浓缩病毒上清转染法将MDR1基因导入兔骨髓单个核细胞;经大剂量环磷酰胺化疗预处理后,将转染的骨髓单个核细胞行自体骨髓移植;采用PCR法、免疫组织化学法和柔红霉素(daunorubicin, DNR)排出试验检测MDR1基因在受体骨髓中的整合及功能性表达.结果 自体骨髓移植后1～4个月,PCR法检测到外源性MDR1基因在骨髓细胞基因组中的整合;免疫组化法测得骨髓单个核细胞中P-gp阳性率分别为9.5%、8.5%、6.0%、3.5%;柔红霉素排除试验检测到定植的MDR1基因能功能性的表达.结论 转染MDR1基因的骨髓单个核细胞自体移植后,MDR1基因能定植于骨髓中并功能性的表达4个月.
目的 研究多藥耐藥基因1(multidrug resistanle gene 1, MDR1)轉染的骨髓單箇覈細胞自體移植後,外源性MDR1基因在骨髓中的功能性錶達及時限.方法 體外濃縮病毒上清轉染法將MDR1基因導入兔骨髓單箇覈細胞;經大劑量環燐酰胺化療預處理後,將轉染的骨髓單箇覈細胞行自體骨髓移植;採用PCR法、免疫組織化學法和柔紅黴素(daunorubicin, DNR)排齣試驗檢測MDR1基因在受體骨髓中的整閤及功能性錶達.結果 自體骨髓移植後1～4箇月,PCR法檢測到外源性MDR1基因在骨髓細胞基因組中的整閤;免疫組化法測得骨髓單箇覈細胞中P-gp暘性率分彆為9.5%、8.5%、6.0%、3.5%;柔紅黴素排除試驗檢測到定植的MDR1基因能功能性的錶達.結論 轉染MDR1基因的骨髓單箇覈細胞自體移植後,MDR1基因能定植于骨髓中併功能性的錶達4箇月.
목적 연구다약내약기인1(multidrug resistanle gene 1, MDR1)전염적골수단개핵세포자체이식후,외원성MDR1기인재골수중적공능성표체급시한.방법 체외농축병독상청전염법장MDR1기인도입토골수단개핵세포;경대제량배린선알화료예처리후,장전염적골수단개핵세포행자체골수이식;채용PCR법、면역조직화학법화유홍매소(daunorubicin, DNR)배출시험검측MDR1기인재수체골수중적정합급공능성표체.결과 자체골수이식후1～4개월,PCR법검측도외원성MDR1기인재골수세포기인조중적정합;면역조화법측득골수단개핵세포중P-gp양성솔분별위9.5%、8.5%、6.0%、3.5%;유홍매소배제시험검측도정식적MDR1기인능공능성적표체.결론 전염MDR1기인적골수단개핵세포자체이식후,MDR1기인능정식우골수중병공능성적표체4개월.
