吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2008年
1期
78-81
,共4页
C5b-9%树突状细胞%T细胞%免疫排斥%免疫耐受
C5b-9%樹突狀細胞%T細胞%免疫排斥%免疫耐受
C5b-9%수돌상세포%T세포%면역배척%면역내수
目的:研究补体攻膜复合物C5b-9处理后的树突状细胞(DC)对同种异体淋巴细胞的作用.方法:于DC表面组装C5b-9,并用免疫磁珠分离CD4+T、CD8+T细胞,DC/T细胞共培养,流式细胞仪检测T细胞的活化标志,ELISA定量检测细胞因子的释放.结果:免疫磁珠成功分离出的高纯度的CD4+T、CD8+T细胞分别与补体攻膜复合物C5b-9处理后的DC混合培养72 h后,CD4+T的CD25和CD69的表达率明显上升(P＜0.05),分别为26.31%和52.73%;IFN-?、IL-2分别由混合培养前的126.3 ng·L-1和156.7 ng·L-1上升为409.2 ng·L-1和471.5 ng·L-1(P＜0.05);IL-10变化不明显,混合培养前后分别为104.3 ng·L-1和107.1 ng·L-1;CD8+T表达CD25、CD69和分泌细胞因子变化均不明显.结论:C5b-9可以调节DC的功能,进而调节T细胞免疫反应.
目的:研究補體攻膜複閤物C5b-9處理後的樹突狀細胞(DC)對同種異體淋巴細胞的作用.方法:于DC錶麵組裝C5b-9,併用免疫磁珠分離CD4+T、CD8+T細胞,DC/T細胞共培養,流式細胞儀檢測T細胞的活化標誌,ELISA定量檢測細胞因子的釋放.結果:免疫磁珠成功分離齣的高純度的CD4+T、CD8+T細胞分彆與補體攻膜複閤物C5b-9處理後的DC混閤培養72 h後,CD4+T的CD25和CD69的錶達率明顯上升(P＜0.05),分彆為26.31%和52.73%;IFN-?、IL-2分彆由混閤培養前的126.3 ng·L-1和156.7 ng·L-1上升為409.2 ng·L-1和471.5 ng·L-1(P＜0.05);IL-10變化不明顯,混閤培養前後分彆為104.3 ng·L-1和107.1 ng·L-1;CD8+T錶達CD25、CD69和分泌細胞因子變化均不明顯.結論:C5b-9可以調節DC的功能,進而調節T細胞免疫反應.
목적:연구보체공막복합물C5b-9처리후적수돌상세포(DC)대동충이체림파세포적작용.방법:우DC표면조장C5b-9,병용면역자주분리CD4+T、CD8+T세포,DC/T세포공배양,류식세포의검측T세포적활화표지,ELISA정량검측세포인자적석방.결과:면역자주성공분리출적고순도적CD4+T、CD8+T세포분별여보체공막복합물C5b-9처리후적DC혼합배양72 h후,CD4+T적CD25화CD69적표체솔명현상승(P＜0.05),분별위26.31%화52.73%;IFN-?、IL-2분별유혼합배양전적126.3 ng·L-1화156.7 ng·L-1상승위409.2 ng·L-1화471.5 ng·L-1(P＜0.05);IL-10변화불명현,혼합배양전후분별위104.3 ng·L-1화107.1 ng·L-1;CD8+T표체CD25、CD69화분비세포인자변화균불명현.결론:C5b-9가이조절DC적공능,진이조절T세포면역반응.
