山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
1期
57-59
,共3页
耿文静%柳方娥%焦波%程艳娜
耿文靜%柳方娥%焦波%程豔娜
경문정%류방아%초파%정염나
二十碳五烯酸%二十二碳六烯酸%系膜细胞%增殖
二十碳五烯痠%二十二碳六烯痠%繫膜細胞%增殖
이십탄오희산%이십이탄륙희산%계막세포%증식
目的 观察二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)对正常及在脂多糖(LPS)诱导下的肾小球系膜细胞(GMCs)增殖和凋亡的影响.方法 EPA和DHA各设两个终浓度(10 μmol/L和100 μmol/L),LPS终浓度为10 μg/mL,培养时间为24、48和72 h,采用MTT法测定细胞增殖;EPA和DHA终浓度为100 μmol/L,培养48 h后,采用双染色流式细胞术检测细胞凋亡.结果 EPA和DHA对正常GMCs无明显影响;对LPS诱导的GMCs增殖有明显抑制作用(P＜0.01),在同等浓度下,DHA的作用强于EPA(P＜0.01);EPA、DHA可明显促进GMCs凋亡.结论 EPA和DHA明显抑制LPS诱导的GMCs增殖并促进其凋亡.
目的 觀察二十碳五烯痠(EPA)和二十二碳六烯痠(DHA)對正常及在脂多糖(LPS)誘導下的腎小毬繫膜細胞(GMCs)增殖和凋亡的影響.方法 EPA和DHA各設兩箇終濃度(10 μmol/L和100 μmol/L),LPS終濃度為10 μg/mL,培養時間為24、48和72 h,採用MTT法測定細胞增殖;EPA和DHA終濃度為100 μmol/L,培養48 h後,採用雙染色流式細胞術檢測細胞凋亡.結果 EPA和DHA對正常GMCs無明顯影響;對LPS誘導的GMCs增殖有明顯抑製作用(P＜0.01),在同等濃度下,DHA的作用彊于EPA(P＜0.01);EPA、DHA可明顯促進GMCs凋亡.結論 EPA和DHA明顯抑製LPS誘導的GMCs增殖併促進其凋亡.
목적 관찰이십탄오희산(EPA)화이십이탄륙희산(DHA)대정상급재지다당(LPS)유도하적신소구계막세포(GMCs)증식화조망적영향.방법 EPA화DHA각설량개종농도(10 μmol/L화100 μmol/L),LPS종농도위10 μg/mL,배양시간위24、48화72 h,채용MTT법측정세포증식;EPA화DHA종농도위100 μmol/L,배양48 h후,채용쌍염색류식세포술검측세포조망.결과 EPA화DHA대정상GMCs무명현영향;대LPS유도적GMCs증식유명현억제작용(P＜0.01),재동등농도하,DHA적작용강우EPA(P＜0.01);EPA、DHA가명현촉진GMCs조망.결론 EPA화DHA명현억제LPS유도적GMCs증식병촉진기조망.
