中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
1期
28
,共1页
高效液相色谱法%前列栓%乳酸环丙沙星
高效液相色譜法%前列栓%乳痠環丙沙星
고효액상색보법%전렬전%유산배병사성
目的 探讨前列栓中乳酸环丙沙星的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μn1),柱温为30℃,流动相为枸橼酸溶液(0.05 mol/L)-乙腈(80:20,用三乙胺调节pH值至3.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm.结果 乳酸环丙沙星质量浓度在10.6～106.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.06%,RSD为1.40%.结论 HPLC法灵敏、准确,重现性好,可用于前列栓中乳酸环丙沙星的含量测定.
目的 探討前列栓中乳痠環丙沙星的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μn1),柱溫為30℃,流動相為枸櫞痠溶液(0.05 mol/L)-乙腈(80:20,用三乙胺調節pH值至3.5),流速為1.0 mL/min,檢測波長為277 nm.結果 乳痠環丙沙星質量濃度在10.6～106.0μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率為100.06%,RSD為1.40%.結論 HPLC法靈敏、準確,重現性好,可用于前列栓中乳痠環丙沙星的含量測定.
목적 탐토전렬전중유산배병사성적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위KromasilC18주(250mm×4.6mm,5μn1),주온위30℃,류동상위구연산용액(0.05 mol/L)-을정(80:20,용삼을알조절pH치지3.5),류속위1.0 mL/min,검측파장위277 nm.결과 유산배병사성질량농도재10.6～106.0μg/mL범위내여봉면적선성관계량호,평균회수솔위100.06%,RSD위1.40%.결론 HPLC법령민、준학,중현성호,가용우전렬전중유산배병사성적함량측정.
