诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2008年
2期
202-205
,共4页
谢松业%黄盛%丁星%张蕾
謝鬆業%黃盛%丁星%張蕾
사송업%황성%정성%장뢰
抗戊型肝炎病毒IgG%半定量检测方法%酶联免疫吸附试验
抗戊型肝炎病毒IgG%半定量檢測方法%酶聯免疫吸附試驗
항무형간염병독IgG%반정량검측방법%매련면역흡부시험
目的:改良抗HEV-IgG检测方法,并采用ELISA直接法半定量检测抗HEV-IgG滴度.方法:采用ELISA法结合标准曲线拟合计算抗HEV-IgG滴度,并与传统ELISA检验结果进行比较,如结果与传统ELISA不符,则采用检测HEV-RNA法(RT-PCR)进行验证.结果:改良抗HEV-IgG检测法与传统ELISA法相比,结果差异无统计学意义(P>0.05),且变异系数(CV)大大减小(P＜0.05),批内、批间CV在3.7%～5.7%间,优于传统法(CV 10.2%～20.0%).改良法直接检测抗HEV-IgG线性可达1:69.9,且无需样品稀释,对HEV近期感染的检测灵敏度提高至77.8%.结论:改良抗HEV-IgG榆测方法简单、实用,精密度和准确度较好,适用于一般实验室操作,可作为常规方法推广.
目的:改良抗HEV-IgG檢測方法,併採用ELISA直接法半定量檢測抗HEV-IgG滴度.方法:採用ELISA法結閤標準麯線擬閤計算抗HEV-IgG滴度,併與傳統ELISA檢驗結果進行比較,如結果與傳統ELISA不符,則採用檢測HEV-RNA法(RT-PCR)進行驗證.結果:改良抗HEV-IgG檢測法與傳統ELISA法相比,結果差異無統計學意義(P>0.05),且變異繫數(CV)大大減小(P＜0.05),批內、批間CV在3.7%～5.7%間,優于傳統法(CV 10.2%～20.0%).改良法直接檢測抗HEV-IgG線性可達1:69.9,且無需樣品稀釋,對HEV近期感染的檢測靈敏度提高至77.8%.結論:改良抗HEV-IgG榆測方法簡單、實用,精密度和準確度較好,適用于一般實驗室操作,可作為常規方法推廣.
목적:개량항HEV-IgG검측방법,병채용ELISA직접법반정량검측항HEV-IgG적도.방법:채용ELISA법결합표준곡선의합계산항HEV-IgG적도,병여전통ELISA검험결과진행비교,여결과여전통ELISA불부,칙채용검측HEV-RNA법(RT-PCR)진행험증.결과:개량항HEV-IgG검측법여전통ELISA법상비,결과차이무통계학의의(P>0.05),차변이계수(CV)대대감소(P＜0.05),비내、비간CV재3.7%～5.7%간,우우전통법(CV 10.2%～20.0%).개량법직접검측항HEV-IgG선성가체1:69.9,차무수양품희석,대HEV근기감염적검측령민도제고지77.8%.결론:개량항HEV-IgG유측방법간단、실용,정밀도화준학도교호,괄용우일반실험실조작,가작위상규방법추엄.
