化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
19期
2131-2137
,共7页
共振Rayleigh散射%核酸%利福霉素类药物%氯化铜
共振Rayleigh散射%覈痠%利福黴素類藥物%氯化銅
공진Rayleigh산사%핵산%리복매소류약물%록화동
在Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,利福霉素类药物与ctDNA反应的适宜的pH范围是1.9～2.1.此类药物本身有微弱RRS峰,它们具有相似的光谱特征,其散射峰均在290和370 nm附近;而ctDNA的RRS峰在310 nm处.两者反应形成结合产物后其RRS明显增强,并在375nm左右出现最大散射峰,且有不同程度的红移和散射增强,说明两者结合成新的产物;加入Cu2+离子后,Cu2+与利福霉素抗生素及DNA形成三元复合物,此时将导致RRS进一步剧增,而且RRS光谱增强值与DNA浓度呈正比,因而可用于DNA测定具有较高的灵敏度,实验对ctDNA的检出限为9.7ng/mL(RFSV-Cu2+-ctDNA体系).文中研究了三元配合物反应的适宜条件和影响因素,基于此反应发展了一种用RRS技术测定DNA的新方法.
在Britton-Robinson(B-R)緩遲溶液中,利福黴素類藥物與ctDNA反應的適宜的pH範圍是1.9～2.1.此類藥物本身有微弱RRS峰,它們具有相似的光譜特徵,其散射峰均在290和370 nm附近;而ctDNA的RRS峰在310 nm處.兩者反應形成結閤產物後其RRS明顯增彊,併在375nm左右齣現最大散射峰,且有不同程度的紅移和散射增彊,說明兩者結閤成新的產物;加入Cu2+離子後,Cu2+與利福黴素抗生素及DNA形成三元複閤物,此時將導緻RRS進一步劇增,而且RRS光譜增彊值與DNA濃度呈正比,因而可用于DNA測定具有較高的靈敏度,實驗對ctDNA的檢齣限為9.7ng/mL(RFSV-Cu2+-ctDNA體繫).文中研究瞭三元配閤物反應的適宜條件和影響因素,基于此反應髮展瞭一種用RRS技術測定DNA的新方法.
재Britton-Robinson(B-R)완충용액중,리복매소류약물여ctDNA반응적괄의적pH범위시1.9～2.1.차류약물본신유미약RRS봉,타문구유상사적광보특정,기산사봉균재290화370 nm부근;이ctDNA적RRS봉재310 nm처.량자반응형성결합산물후기RRS명현증강,병재375nm좌우출현최대산사봉,차유불동정도적홍이화산사증강,설명량자결합성신적산물;가입Cu2+리자후,Cu2+여리복매소항생소급DNA형성삼원복합물,차시장도치RRS진일보극증,이차RRS광보증강치여DNA농도정정비,인이가용우DNA측정구유교고적령민도,실험대ctDNA적검출한위9.7ng/mL(RFSV-Cu2+-ctDNA체계).문중연구료삼원배합물반응적괄의조건화영향인소,기우차반응발전료일충용RRS기술측정DNA적신방법.
