上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2010年
3期
279-283
,共5页
周翔%尹红燕%乌海飞%李彪%张一帆
週翔%尹紅燕%烏海飛%李彪%張一帆
주상%윤홍연%오해비%리표%장일범
甲状腺肿瘤%杆状病毒%报告基因%绿色荧光蛋白
甲狀腺腫瘤%桿狀病毒%報告基因%綠色熒光蛋白
갑상선종류%간상병독%보고기인%록색형광단백
目的 探讨杆状病毒作为甲状腺癌基因转移和治疗载体的可行性.方法 利用杆状病毒Bac-to-Bac表达系统制备携带绿色荧光蛋白(GFP)的重组杆状病毒(Bac-GFP).分别以不同感染复数(MOI)的Bac-GFP感染滤泡状甲状腺癌细胞株FTC-133,流式细胞仪鉴定感染效率及GFP表达强度.以MOI为100的Bac-GFP感染FTC-133,荧光显微镜观察GFP表达持续时间;流式细胞仪检测不同浓度丁酸钠干预对感染效率及GFP表达强度的影响.MTT比色法检测不同MOI的Bac-GFP感染对FTC-133细胞存活的影响.结果 成功制备重组杆状病毒载体Bac-GFP并感染FTC-133.感染效率随MOI的增加而提高;当MOI为100时,感染效率高达71.3%.丁酸钠可提高Bac-GFP对FTC-133的感染效率及GFP表达强度,但感染效率的提高无统计学意义.荧光显微镜观察显示,Bac-GFP感染FTC-133其GFP表达可持续2周.MTT检测显示,不同MOI的Bac-GFP感染FTC-133的细胞存活率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组杆状病毒Bac-GFP对FTC-133细胞具有较高的感染效率.报告基因表达时间较长且无明显细胞毒性,有可能成为甲状腺癌基因治疗的良好载体.
目的 探討桿狀病毒作為甲狀腺癌基因轉移和治療載體的可行性.方法 利用桿狀病毒Bac-to-Bac錶達繫統製備攜帶綠色熒光蛋白(GFP)的重組桿狀病毒(Bac-GFP).分彆以不同感染複數(MOI)的Bac-GFP感染濾泡狀甲狀腺癌細胞株FTC-133,流式細胞儀鑒定感染效率及GFP錶達彊度.以MOI為100的Bac-GFP感染FTC-133,熒光顯微鏡觀察GFP錶達持續時間;流式細胞儀檢測不同濃度丁痠鈉榦預對感染效率及GFP錶達彊度的影響.MTT比色法檢測不同MOI的Bac-GFP感染對FTC-133細胞存活的影響.結果 成功製備重組桿狀病毒載體Bac-GFP併感染FTC-133.感染效率隨MOI的增加而提高;噹MOI為100時,感染效率高達71.3%.丁痠鈉可提高Bac-GFP對FTC-133的感染效率及GFP錶達彊度,但感染效率的提高無統計學意義.熒光顯微鏡觀察顯示,Bac-GFP感染FTC-133其GFP錶達可持續2週.MTT檢測顯示,不同MOI的Bac-GFP感染FTC-133的細胞存活率比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 重組桿狀病毒Bac-GFP對FTC-133細胞具有較高的感染效率.報告基因錶達時間較長且無明顯細胞毒性,有可能成為甲狀腺癌基因治療的良好載體.
목적 탐토간상병독작위갑상선암기인전이화치료재체적가행성.방법 이용간상병독Bac-to-Bac표체계통제비휴대록색형광단백(GFP)적중조간상병독(Bac-GFP).분별이불동감염복수(MOI)적Bac-GFP감염려포상갑상선암세포주FTC-133,류식세포의감정감염효솔급GFP표체강도.이MOI위100적Bac-GFP감염FTC-133,형광현미경관찰GFP표체지속시간;류식세포의검측불동농도정산납간예대감염효솔급GFP표체강도적영향.MTT비색법검측불동MOI적Bac-GFP감염대FTC-133세포존활적영향.결과 성공제비중조간상병독재체Bac-GFP병감염FTC-133.감염효솔수MOI적증가이제고;당MOI위100시,감염효솔고체71.3%.정산납가제고Bac-GFP대FTC-133적감염효솔급GFP표체강도,단감염효솔적제고무통계학의의.형광현미경관찰현시,Bac-GFP감염FTC-133기GFP표체가지속2주.MTT검측현시,불동MOI적Bac-GFP감염FTC-133적세포존활솔비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 중조간상병독Bac-GFP대FTC-133세포구유교고적감염효솔.보고기인표체시간교장차무명현세포독성,유가능성위갑상선암기인치료적량호재체.
