华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2010年
2期
145-148
,共4页
雷玲%王红霞%张志华%何富强%高仪%赵书岗%孙红川
雷玲%王紅霞%張誌華%何富彊%高儀%趙書崗%孫紅川
뢰령%왕홍하%장지화%하부강%고의%조서강%손홍천
河北核桃%叶片%基因组DNA%提取%方法
河北覈桃%葉片%基因組DNA%提取%方法
하북핵도%협편%기인조DNA%제취%방법
以13个河北核桃优系(罗汉头、南安庄、艺核1号、C12、J16、M3、H12、C15、M10、MB、C13、M9、A7)的叶片为材料,比较了高盐低pH法(2%PVP40,3%PVP40)、SDS法(0.5%,1%,1.5%)和CTAB法(2%,3%)提取基因组DNA的效果,旨在筛选出适合河北核桃DNA提取的最佳方法,为进一步开展河北核桃的分子群体遗传研究奠定基础.通过紫外分光光度计法和琼脂糖凝胶电泳等方法对所提取的DNA样品进行检测,比较所得DNA的纯度和质量.结果表明,几种提取方法均能提取到核桃叶片的基因组DNA,其中含3%PVP40的高盐低pH法所提取的DNA浓度适中,蛋白质、RNA、多糖等去除彻底,无降解且OD260/OD280值为1.86,确定3%PVP40的高盐低pH法为河北核桃叶片DNA提取的最适方法.
以13箇河北覈桃優繫(囉漢頭、南安莊、藝覈1號、C12、J16、M3、H12、C15、M10、MB、C13、M9、A7)的葉片為材料,比較瞭高鹽低pH法(2%PVP40,3%PVP40)、SDS法(0.5%,1%,1.5%)和CTAB法(2%,3%)提取基因組DNA的效果,旨在篩選齣適閤河北覈桃DNA提取的最佳方法,為進一步開展河北覈桃的分子群體遺傳研究奠定基礎.通過紫外分光光度計法和瓊脂糖凝膠電泳等方法對所提取的DNA樣品進行檢測,比較所得DNA的純度和質量.結果錶明,幾種提取方法均能提取到覈桃葉片的基因組DNA,其中含3%PVP40的高鹽低pH法所提取的DNA濃度適中,蛋白質、RNA、多糖等去除徹底,無降解且OD260/OD280值為1.86,確定3%PVP40的高鹽低pH法為河北覈桃葉片DNA提取的最適方法.
이13개하북핵도우계(라한두、남안장、예핵1호、C12、J16、M3、H12、C15、M10、MB、C13、M9、A7)적협편위재료,비교료고염저pH법(2%PVP40,3%PVP40)、SDS법(0.5%,1%,1.5%)화CTAB법(2%,3%)제취기인조DNA적효과,지재사선출괄합하북핵도DNA제취적최가방법,위진일보개전하북핵도적분자군체유전연구전정기출.통과자외분광광도계법화경지당응효전영등방법대소제취적DNA양품진행검측,비교소득DNA적순도화질량.결과표명,궤충제취방법균능제취도핵도협편적기인조DNA,기중함3%PVP40적고염저pH법소제취적DNA농도괄중,단백질、RNA、다당등거제철저,무강해차OD260/OD280치위1.86,학정3%PVP40적고염저pH법위하북핵도협편DNA제취적최괄방법.
