生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2010年
5期
116-120
,共5页
王涛%郭子瑜%张瑞%聂利利%贾芸芳%邢克礼
王濤%郭子瑜%張瑞%聶利利%賈蕓芳%邢剋禮
왕도%곽자유%장서%섭리리%가예방%형극례
蛋白质微阵列%表面修饰%固定率%反应性
蛋白質微陣列%錶麵脩飾%固定率%反應性
단백질미진렬%표면수식%고정솔%반응성
采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷((3-aminopropyl)trimethoxysilane,APTES)、戊二醛(glutaraldehyde,GA)、多聚-L-赖氨酸(poly-L-lysine,PLL)修饰芯片载体表面,对3种不同修饰方法制备的蛋白质芯片进行对比研究.将Cy3标记羊抗鼠IgG固定在修饰后片基上,选择蛋白探针的固定率作为检测指标;将小鼠IgG作为探针固定在芯片上,靶蛋白为Cy3标记羊抗鼠IgG,通过生物芯片扫描仪检测反应后荧光强度,选择蛋白探针的反应性作为检测指标,探讨制备蛋白质芯片较佳的表面修饰方法.结果显示,戊二醛修饰玻片对蛋白固定较好,有较高的反应活性,检测限较宽,但背景噪声较高.
採用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷((3-aminopropyl)trimethoxysilane,APTES)、戊二醛(glutaraldehyde,GA)、多聚-L-賴氨痠(poly-L-lysine,PLL)脩飾芯片載體錶麵,對3種不同脩飾方法製備的蛋白質芯片進行對比研究.將Cy3標記羊抗鼠IgG固定在脩飾後片基上,選擇蛋白探針的固定率作為檢測指標;將小鼠IgG作為探針固定在芯片上,靶蛋白為Cy3標記羊抗鼠IgG,通過生物芯片掃描儀檢測反應後熒光彊度,選擇蛋白探針的反應性作為檢測指標,探討製備蛋白質芯片較佳的錶麵脩飾方法.結果顯示,戊二醛脩飾玻片對蛋白固定較好,有較高的反應活性,檢測限較寬,但揹景譟聲較高.
채용3-안기병기-삼갑양기규완((3-aminopropyl)trimethoxysilane,APTES)、무이철(glutaraldehyde,GA)、다취-L-뢰안산(poly-L-lysine,PLL)수식심편재체표면,대3충불동수식방법제비적단백질심편진행대비연구.장Cy3표기양항서IgG고정재수식후편기상,선택단백탐침적고정솔작위검측지표;장소서IgG작위탐침고정재심편상,파단백위Cy3표기양항서IgG,통과생물심편소묘의검측반응후형광강도,선택단백탐침적반응성작위검측지표,탐토제비단백질심편교가적표면수식방법.결과현시,무이철수식파편대단백고정교호,유교고적반응활성,검측한교관,단배경조성교고.
