福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
6期
447-449
,共3页
多糖类%抗肿瘤药,植物%树花菌属%免疫%白细胞介素-2%干扰素Ⅱ型
多糖類%抗腫瘤藥,植物%樹花菌屬%免疫%白細胞介素-2%榦擾素Ⅱ型
다당류%항종류약,식물%수화균속%면역%백세포개소-2%간우소Ⅱ형
目的 探讨灰树花多糖(GRN)对人外周血单个核细胞(PBMCs)白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)表达的影响.方法 使用不同浓度GRN与人PBMCs共培养,对照组以不加GRN的PBMCs培养相同时间.RT-PCR检测人PBMCs中IL-2 mRNA的表达,应用流式细胞术检测Th1细胞中IFN-γ的表达.结果 经GRN处理的人PBMCs中,IL-2 mRNA的表达较对照组呈显著增高(P<0.01);Th1细胞中IFN-γ的表达与对照组相比也显著增高(P<0.01).结论 GRN可提高PBMCs中IL-2 mRNA及IFN-γ的表达,提高细胞免疫功能.
目的 探討灰樹花多糖(GRN)對人外週血單箇覈細胞(PBMCs)白細胞介素-2(IL-2)、榦擾素-γ(IFN-γ)錶達的影響.方法 使用不同濃度GRN與人PBMCs共培養,對照組以不加GRN的PBMCs培養相同時間.RT-PCR檢測人PBMCs中IL-2 mRNA的錶達,應用流式細胞術檢測Th1細胞中IFN-γ的錶達.結果 經GRN處理的人PBMCs中,IL-2 mRNA的錶達較對照組呈顯著增高(P<0.01);Th1細胞中IFN-γ的錶達與對照組相比也顯著增高(P<0.01).結論 GRN可提高PBMCs中IL-2 mRNA及IFN-γ的錶達,提高細胞免疫功能.
목적 탐토회수화다당(GRN)대인외주혈단개핵세포(PBMCs)백세포개소-2(IL-2)、간우소-γ(IFN-γ)표체적영향.방법 사용불동농도GRN여인PBMCs공배양,대조조이불가GRN적PBMCs배양상동시간.RT-PCR검측인PBMCs중IL-2 mRNA적표체,응용류식세포술검측Th1세포중IFN-γ적표체.결과 경GRN처리적인PBMCs중,IL-2 mRNA적표체교대조조정현저증고(P<0.01);Th1세포중IFN-γ적표체여대조조상비야현저증고(P<0.01).결론 GRN가제고PBMCs중IL-2 mRNA급IFN-γ적표체,제고세포면역공능.
