解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2011年
1期
119-123
,共5页
田静%段江洁%张建华%姜蓉%汪维伟
田靜%段江潔%張建華%薑蓉%汪維偉
전정%단강길%장건화%강용%왕유위
羊膜%结缔组织%骨髓间充质干细胞%诱导%分化%免疫组织化学%人胎
羊膜%結締組織%骨髓間充質榦細胞%誘導%分化%免疫組織化學%人胎
양막%결체조직%골수간충질간세포%유도%분화%면역조직화학%인태
目的 探讨结缔组织诱导人胎儿骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为上皮细胞的机制.方法 取20例孕16~20周因故引产胎儿,10例选择性剖宫产妇羊膜,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测去上皮羊膜和胎儿肠壁结缔组织中表皮生长因子(EGF)的含量;分离、培养、扩增胎儿BMSCs;将4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)标记的第3代BMSCs(P3-BMSCs)种植于羊膜上,分别加入肠壁结缔组织上清液、羊膜上清液(均含EGF 30μg/L)、外源性EGF 30ug/L、30ng/L、完全培养基(1~5组)中.培养7d后,免疫组织化学和激光扫描共焦显微镜检测BMSCs表达的细胞角蛋白(CK)及CK20.结果 每100mg肠壁结缔组织及羊膜中EGF含量分别为(320.22±0.257)pg、(299.20±0.994)pg.羊膜与肠壁结缔组织上清液或羊膜上清液联合诱导BMSCs后,其CK和CK20阳性细胞率均明显强于羊膜与外源性EGF诱导组以及单纯羊膜诱导组,P<0.01.羊膜与肠壁结缔组织上清液诱导后BMSCs表达CK20高于羊膜与羊膜上清液组,P<0.05.羊膜诱导组与外源性EGF联合诱导组间的差异无统计学意义.结论 直接接触可能是羊膜结缔组织诱导BMSCs向上皮细胞分化的机制之一.肠壁结缔组织上清液和羊膜上清液均能联合羊膜诱导BMSCs向上皮细胞及具有肠上皮细胞表型的细胞分化.
目的 探討結締組織誘導人胎兒骨髓間充質榦細胞(BMSCs)分化為上皮細胞的機製.方法 取20例孕16~20週因故引產胎兒,10例選擇性剖宮產婦羊膜,酶聯免疫吸附測定(ELISA)法檢測去上皮羊膜和胎兒腸壁結締組織中錶皮生長因子(EGF)的含量;分離、培養、擴增胎兒BMSCs;將4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)標記的第3代BMSCs(P3-BMSCs)種植于羊膜上,分彆加入腸壁結締組織上清液、羊膜上清液(均含EGF 30μg/L)、外源性EGF 30ug/L、30ng/L、完全培養基(1~5組)中.培養7d後,免疫組織化學和激光掃描共焦顯微鏡檢測BMSCs錶達的細胞角蛋白(CK)及CK20.結果 每100mg腸壁結締組織及羊膜中EGF含量分彆為(320.22±0.257)pg、(299.20±0.994)pg.羊膜與腸壁結締組織上清液或羊膜上清液聯閤誘導BMSCs後,其CK和CK20暘性細胞率均明顯彊于羊膜與外源性EGF誘導組以及單純羊膜誘導組,P<0.01.羊膜與腸壁結締組織上清液誘導後BMSCs錶達CK20高于羊膜與羊膜上清液組,P<0.05.羊膜誘導組與外源性EGF聯閤誘導組間的差異無統計學意義.結論 直接接觸可能是羊膜結締組織誘導BMSCs嚮上皮細胞分化的機製之一.腸壁結締組織上清液和羊膜上清液均能聯閤羊膜誘導BMSCs嚮上皮細胞及具有腸上皮細胞錶型的細胞分化.
목적 탐토결체조직유도인태인골수간충질간세포(BMSCs)분화위상피세포적궤제.방법 취20례잉16~20주인고인산태인,10례선택성부궁산부양막,매련면역흡부측정(ELISA)법검측거상피양막화태인장벽결체조직중표피생장인자(EGF)적함량;분리、배양、확증태인BMSCs;장4,6-이미기-2-분기신타(DAPI)표기적제3대BMSCs(P3-BMSCs)충식우양막상,분별가입장벽결체조직상청액、양막상청액(균함EGF 30μg/L)、외원성EGF 30ug/L、30ng/L、완전배양기(1~5조)중.배양7d후,면역조직화학화격광소묘공초현미경검측BMSCs표체적세포각단백(CK)급CK20.결과 매100mg장벽결체조직급양막중EGF함량분별위(320.22±0.257)pg、(299.20±0.994)pg.양막여장벽결체조직상청액혹양막상청액연합유도BMSCs후,기CK화CK20양성세포솔균명현강우양막여외원성EGF유도조이급단순양막유도조,P<0.01.양막여장벽결체조직상청액유도후BMSCs표체CK20고우양막여양막상청액조,P<0.05.양막유도조여외원성EGF연합유도조간적차이무통계학의의.결론 직접접촉가능시양막결체조직유도BMSCs향상피세포분화적궤제지일.장벽결체조직상청액화양막상청액균능연합양막유도BMSCs향상피세포급구유장상피세포표형적세포분화.