神经损伤与功能重建
神經損傷與功能重建
신경손상여공능중건
NEURAL INJURY AND FUNCTIONAL RECONSTRUCTION
2011年
4期
246-249
,共4页
阿加曲班%巴曲酶%脑卒中%疗效
阿加麯班%巴麯酶%腦卒中%療效
아가곡반%파곡매%뇌졸중%료효
目的:评价阿加曲班注射液序贯于巴曲酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法:急性脑梗死患者72例随机分为巴曲酶组及联合治疗组,各36例;巴曲酶组,在常规治疗基础上增加巴曲酶治疗;联合治疗组在常规治疗基础上给予阿加曲班序贯于巴曲酶治疗.分别于治疗前、治疗后3、7、10、14及21 d测定各组纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及欧洲卒中量表(ESS)评分.结果:治疗后7、10及14 d,联合治疗组FIB均低于巴曲酶组(P<0.05);治疗后7及10 d,联合治疗组PT、APTT明显长于巴曲酶组(P<0.01),14 d时,长于巴曲酶组(P<0.05).治疗后10 d,联合治疗组ESS评分高于巴曲酶组(P<0.05);治疗后14及21 d,显著高于巴曲酶组(P<0.01).2组均未见明显不良反应.结论:阿加曲班注射液序贯于巴曲酶治疗急性脑梗死安全、有效.
目的:評價阿加麯班註射液序貫于巴麯酶治療急性腦梗死的有效性和安全性.方法:急性腦梗死患者72例隨機分為巴麯酶組及聯閤治療組,各36例;巴麯酶組,在常規治療基礎上增加巴麯酶治療;聯閤治療組在常規治療基礎上給予阿加麯班序貫于巴麯酶治療.分彆于治療前、治療後3、7、10、14及21 d測定各組纖維蛋白原(FIB)、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)及歐洲卒中量錶(ESS)評分.結果:治療後7、10及14 d,聯閤治療組FIB均低于巴麯酶組(P<0.05);治療後7及10 d,聯閤治療組PT、APTT明顯長于巴麯酶組(P<0.01),14 d時,長于巴麯酶組(P<0.05).治療後10 d,聯閤治療組ESS評分高于巴麯酶組(P<0.05);治療後14及21 d,顯著高于巴麯酶組(P<0.01).2組均未見明顯不良反應.結論:阿加麯班註射液序貫于巴麯酶治療急性腦梗死安全、有效.
목적:평개아가곡반주사액서관우파곡매치료급성뇌경사적유효성화안전성.방법:급성뇌경사환자72례수궤분위파곡매조급연합치료조,각36례;파곡매조,재상규치료기출상증가파곡매치료;연합치료조재상규치료기출상급여아가곡반서관우파곡매치료.분별우치료전、치료후3、7、10、14급21 d측정각조섬유단백원(FIB)、응혈매원시간(PT)、활화부분응혈활매시간(APTT)급구주졸중량표(ESS)평분.결과:치료후7、10급14 d,연합치료조FIB균저우파곡매조(P<0.05);치료후7급10 d,연합치료조PT、APTT명현장우파곡매조(P<0.01),14 d시,장우파곡매조(P<0.05).치료후10 d,연합치료조ESS평분고우파곡매조(P<0.05);치료후14급21 d,현저고우파곡매조(P<0.01).2조균미견명현불량반응.결론:아가곡반주사액서관우파곡매치료급성뇌경사안전、유효.
