基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
10期
1124-1128
,共5页
赵长振%徐耑%张润娉%孔岩
趙長振%徐耑%張潤娉%孔巖
조장진%서단%장윤빙%공암
阿米洛利%LAMP2a%分子伴侣自噬%PC12细胞%帕金森病
阿米洛利%LAMP2a%分子伴侶自噬%PC12細胞%帕金森病
아미락리%LAMP2a%분자반려자서%PC12세포%파금삼병
目的 研究阿米洛利对PC12细胞的保护作用,及其对LAMP2a表达水平的影响.方法 pH 6.0的酸性培养液诱导PC12细胞损伤,同时给予阿米洛利进行干预,四甲基偶氮唑盐(MTT)、乳酸脱氢酶(LDH)和流式细胞技术检测细胞存活率、损伤程度及凋亡率,Western blot检测LAMP2a表达水平.结果酸性培养液处理24h,细胞存活率降低至(67.2±5.1)%,上清液中的LDH增多至(407.9±11.1 )U/L,凋亡率升高至(27.8±2.6)%.阿米洛利(100 μmol/L)提高PC12细胞的存活率至(84.9±2.2)%,LDH降低至(314.1±5.2)U/L,细胞凋亡率降低至(17.8±1.3)%,与pH6.0组相比(P<0.001).酸处理导致LAMP2a表达升高,而阿米洛利能够显著抑制LAMP2a的表达(P<0.05).结论 阿米洛利通过下调LAMP2a的表达发挥神经保护作用.
目的 研究阿米洛利對PC12細胞的保護作用,及其對LAMP2a錶達水平的影響.方法 pH 6.0的痠性培養液誘導PC12細胞損傷,同時給予阿米洛利進行榦預,四甲基偶氮唑鹽(MTT)、乳痠脫氫酶(LDH)和流式細胞技術檢測細胞存活率、損傷程度及凋亡率,Western blot檢測LAMP2a錶達水平.結果痠性培養液處理24h,細胞存活率降低至(67.2±5.1)%,上清液中的LDH增多至(407.9±11.1 )U/L,凋亡率升高至(27.8±2.6)%.阿米洛利(100 μmol/L)提高PC12細胞的存活率至(84.9±2.2)%,LDH降低至(314.1±5.2)U/L,細胞凋亡率降低至(17.8±1.3)%,與pH6.0組相比(P<0.001).痠處理導緻LAMP2a錶達升高,而阿米洛利能夠顯著抑製LAMP2a的錶達(P<0.05).結論 阿米洛利通過下調LAMP2a的錶達髮揮神經保護作用.
목적 연구아미락리대PC12세포적보호작용,급기대LAMP2a표체수평적영향.방법 pH 6.0적산성배양액유도PC12세포손상,동시급여아미락리진행간예,사갑기우담서염(MTT)、유산탈경매(LDH)화류식세포기술검측세포존활솔、손상정도급조망솔,Western blot검측LAMP2a표체수평.결과산성배양액처리24h,세포존활솔강저지(67.2±5.1)%,상청액중적LDH증다지(407.9±11.1 )U/L,조망솔승고지(27.8±2.6)%.아미락리(100 μmol/L)제고PC12세포적존활솔지(84.9±2.2)%,LDH강저지(314.1±5.2)U/L,세포조망솔강저지(17.8±1.3)%,여pH6.0조상비(P<0.001).산처리도치LAMP2a표체승고,이아미락리능구현저억제LAMP2a적표체(P<0.05).결론 아미락리통과하조LAMP2a적표체발휘신경보호작용.