分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
1期
62-65
,共4页
柳氮磺吡啶%流动注射%在线氧化%荧光分析
柳氮磺吡啶%流動註射%在線氧化%熒光分析
류담광필정%류동주사%재선양화%형광분석
研究了硫酸介质中,高锰酸钾氧化柳氮磺吡啶(SASP)体系的荧光特性,结合流动注射进样技术,建立了流动注射在线氧化荧光分析测定SASP的新方法.SASP本身不发荧光,但在硫酸介质中与高锰酸钾反应后可产生1种有强荧光的产物(Aex=301 nm,Aem=366 nm).在优化条件下,SASP的质量浓度在1.2×10-5~2.0×10-3 g/L范围内与相对荧光强度呈良好线性,相关系数为0.999 6.方法的检出限为3.0×10-6g/L,对1.2×10-4 g/L的SASP标准溶液平行测定11次的相对标准偏差为0.6%.该法简单、快速、灵敏度高、选择性好,可用于药物制剂中SASP含量的直接分析.
研究瞭硫痠介質中,高錳痠鉀氧化柳氮磺吡啶(SASP)體繫的熒光特性,結閤流動註射進樣技術,建立瞭流動註射在線氧化熒光分析測定SASP的新方法.SASP本身不髮熒光,但在硫痠介質中與高錳痠鉀反應後可產生1種有彊熒光的產物(Aex=301 nm,Aem=366 nm).在優化條件下,SASP的質量濃度在1.2×10-5~2.0×10-3 g/L範圍內與相對熒光彊度呈良好線性,相關繫數為0.999 6.方法的檢齣限為3.0×10-6g/L,對1.2×10-4 g/L的SASP標準溶液平行測定11次的相對標準偏差為0.6%.該法簡單、快速、靈敏度高、選擇性好,可用于藥物製劑中SASP含量的直接分析.
연구료류산개질중,고맹산갑양화류담광필정(SASP)체계적형광특성,결합류동주사진양기술,건립료류동주사재선양화형광분석측정SASP적신방법.SASP본신불발형광,단재류산개질중여고맹산갑반응후가산생1충유강형광적산물(Aex=301 nm,Aem=366 nm).재우화조건하,SASP적질량농도재1.2×10-5~2.0×10-3 g/L범위내여상대형광강도정량호선성,상관계수위0.999 6.방법적검출한위3.0×10-6g/L,대1.2×10-4 g/L적SASP표준용액평행측정11차적상대표준편차위0.6%.해법간단、쾌속、령민도고、선택성호,가용우약물제제중SASP함량적직접분석.