广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
24期
80-83
,共4页
黄志波%吴春梅%李敬钊%陈建航%程雪梅
黃誌波%吳春梅%李敬釗%陳建航%程雪梅
황지파%오춘매%리경쇠%진건항%정설매
固相萃取-超高效液相色谱-质谱/质谱法%杀菌剂%残留量%蔬菜
固相萃取-超高效液相色譜-質譜/質譜法%殺菌劑%殘留量%蔬菜
고상췌취-초고효액상색보-질보/질보법%살균제%잔류량%소채
建立了采用固相萃取-超高效液相色谱-质谱/质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)对蔬菜中7种杀菌剂农药(霜脲氰、嘧霉胺、甲霜灵、咪鲜胺、戊唑醇、丙环唑、苯醚甲环唑)残留同时测定的方法.样品用乙腈提取后经石墨化碳氨基复合固相萃取柱净化处理,经Acquity UPLCTM BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱分离后测定,该方法采用多反应监测(MRM)离子扫描模式,外标法进行定量,线性良好(r2＞0.994).检出限为0.0006～0.002 mg/kg,总体回收率为87.5％～98.6％,相对标准偏差为3.4％～9.0％.该方法的定量限满足目前国内外药物的最大残留限量要求,可作为蔬菜中相关药物残留的筛选检测方法.
建立瞭採用固相萃取-超高效液相色譜-質譜/質譜法(SPE-UPLC-MS/MS)對蔬菜中7種殺菌劑農藥(霜脲氰、嘧黴胺、甲霜靈、咪鮮胺、戊唑醇、丙環唑、苯醚甲環唑)殘留同時測定的方法.樣品用乙腈提取後經石墨化碳氨基複閤固相萃取柱淨化處理,經Acquity UPLCTM BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色譜柱分離後測定,該方法採用多反應鑑測(MRM)離子掃描模式,外標法進行定量,線性良好(r2＞0.994).檢齣限為0.0006～0.002 mg/kg,總體迴收率為87.5％～98.6％,相對標準偏差為3.4％～9.0％.該方法的定量限滿足目前國內外藥物的最大殘留限量要求,可作為蔬菜中相關藥物殘留的篩選檢測方法.
건립료채용고상췌취-초고효액상색보-질보/질보법(SPE-UPLC-MS/MS)대소채중7충살균제농약(상뇨청、밀매알、갑상령、미선알、무서순、병배서、분미갑배서)잔류동시측정적방법.양품용을정제취후경석묵화탄안기복합고상췌취주정화처리,경Acquity UPLCTM BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)색보주분리후측정,해방법채용다반응감측(MRM)리자소묘모식,외표법진행정량,선성량호(r2＞0.994).검출한위0.0006～0.002 mg/kg,총체회수솔위87.5％～98.6％,상대표준편차위3.4％～9.0％.해방법적정량한만족목전국내외약물적최대잔류한량요구,가작위소채중상관약물잔류적사선검측방법.
