临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2012年
3期
336-338
,共3页
王雪莉%史青%孙和国%奚政君%张彬
王雪莉%史青%孫和國%奚政君%張彬
왕설리%사청%손화국%해정군%장빈
炎症性肌纤维母细胞性肿瘤%儿童%鉴别诊断
炎癥性肌纖維母細胞性腫瘤%兒童%鑒彆診斷
염증성기섬유모세포성종류%인동%감별진단
目的 探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断.方法 对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访.结果 其中例1、2症状均为反复咳嗽、发热、呼吸困难,年龄分别为8岁、5岁,胸片均为支气管旁实性肿块.例3年龄为11岁,因乏力、食欲不振、贫血就诊,B超示盆腔实质性肿块.镜下可见肿瘤由肌纤维母细胞性梭形细胞、浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成.免疫表型:梭形细胞胞质内vimentin、desmin、MSA、SMA灶性或弥漫性阳性,myogenin、myoglobin、S-100和CD117为阴性,其中1例ALK阳性.结论 IMT是一种罕见的中间型肿瘤,原发于儿童和青少年的软组织和内脏,需与肉芽组织、结节性筋膜炎、平滑肌瘤、纤维组织细胞瘤或韧带样型纤维瘤病等鉴别.
目的 探討兒童炎癥性肌纖維母細胞性腫瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的臨床、病理學特點及鑒彆診斷.方法 對3例兒童IMT進行瞭組織形態學、免疫組化檢查,結閤文獻複習進行分析併隨訪.結果 其中例1、2癥狀均為反複咳嗽、髮熱、呼吸睏難,年齡分彆為8歲、5歲,胸片均為支氣管徬實性腫塊.例3年齡為11歲,因乏力、食欲不振、貧血就診,B超示盆腔實質性腫塊.鏡下可見腫瘤由肌纖維母細胞性梭形細胞、漿細胞、淋巴細胞、嗜痠性粒細胞等炎癥細胞構成.免疫錶型:梭形細胞胞質內vimentin、desmin、MSA、SMA竈性或瀰漫性暘性,myogenin、myoglobin、S-100和CD117為陰性,其中1例ALK暘性.結論 IMT是一種罕見的中間型腫瘤,原髮于兒童和青少年的軟組織和內髒,需與肉芽組織、結節性觔膜炎、平滑肌瘤、纖維組織細胞瘤或韌帶樣型纖維瘤病等鑒彆.
목적 탐토인동염증성기섬유모세포성종류(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)적림상、병이학특점급감별진단.방법 대3례인동IMT진행료조직형태학、면역조화검사,결합문헌복습진행분석병수방.결과 기중례1、2증상균위반복해수、발열、호흡곤난,년령분별위8세、5세,흉편균위지기관방실성종괴.례3년령위11세,인핍력、식욕불진、빈혈취진,B초시분강실질성종괴.경하가견종류유기섬유모세포성사형세포、장세포、림파세포、기산성립세포등염증세포구성.면역표형:사형세포포질내vimentin、desmin、MSA、SMA조성혹미만성양성,myogenin、myoglobin、S-100화CD117위음성,기중1례ALK양성.결론 IMT시일충한견적중간형종류,원발우인동화청소년적연조직화내장,수여육아조직、결절성근막염、평활기류、섬유조직세포류혹인대양형섬유류병등감별.
