广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
3期
299-302
,共4页
张琳%方成玲%叶伟文%杨展平%金描真
張琳%方成玲%葉偉文%楊展平%金描真
장림%방성령%협위문%양전평%금묘진
鸦胆子油乳%脂肪酸%气相色谱法%颗粒剂%油酸%亚油酸
鴉膽子油乳%脂肪痠%氣相色譜法%顆粒劑%油痠%亞油痠
아담자유유%지방산%기상색보법%과립제%유산%아유산
目的 建立鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,使用BF3-甲醇溶液作为衍生化试剂,将脂肪酸转化为甲酯后,进行气相色谱法分离定量.选用苯甲酸苯酯作为内标物质,采用CP-WAX 52CB(30m×0.32mm×0.50μm)毛细管柱,FID检测器,进样口温度为250℃,柱温为205℃,检测器温度为300℃,进样量为1μL,分流比为5∶1.结果 油酸与亚油酸质量浓度分别在0.009028～0.18056mg·mL-1(r=0.9999)和0.004513～0.09026ng·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.82％、98.91％.结论 该方法灵敏、准确、重复性好,为评价和控制鸦胆子油口服干乳颗粒剂的质量提供了依据.
目的 建立鴉膽子油口服榦乳顆粒劑中油痠與亞油痠的含量測定方法.方法 採用毛細管氣相色譜法,使用BF3-甲醇溶液作為衍生化試劑,將脂肪痠轉化為甲酯後,進行氣相色譜法分離定量.選用苯甲痠苯酯作為內標物質,採用CP-WAX 52CB(30m×0.32mm×0.50μm)毛細管柱,FID檢測器,進樣口溫度為250℃,柱溫為205℃,檢測器溫度為300℃,進樣量為1μL,分流比為5∶1.結果 油痠與亞油痠質量濃度分彆在0.009028～0.18056mg·mL-1(r=0.9999)和0.004513～0.09026ng·mL-1(r=0.9999)範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為98.82％、98.91％.結論 該方法靈敏、準確、重複性好,為評價和控製鴉膽子油口服榦乳顆粒劑的質量提供瞭依據.
목적 건립아담자유구복간유과립제중유산여아유산적함량측정방법.방법 채용모세관기상색보법,사용BF3-갑순용액작위연생화시제,장지방산전화위갑지후,진행기상색보법분리정량.선용분갑산분지작위내표물질,채용CP-WAX 52CB(30m×0.32mm×0.50μm)모세관주,FID검측기,진양구온도위250℃,주온위205℃,검측기온도위300℃,진양량위1μL,분류비위5∶1.결과 유산여아유산질량농도분별재0.009028～0.18056mg·mL-1(r=0.9999)화0.004513～0.09026ng·mL-1(r=0.9999)범위내선성관계량호,평균회수솔분별위98.82％、98.91％.결론 해방법령민、준학、중복성호,위평개화공제아담자유구복간유과립제적질량제공료의거.
