贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2012年
1期
30-33,36
,共5页
白芍%色谱法,高压液相%吸附%芍药苷%工艺学,制药
白芍%色譜法,高壓液相%吸附%芍藥苷%工藝學,製藥
백작%색보법,고압액상%흡부%작약감%공예학,제약
目的:筛选分离白芍芍药苷的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到最优化.方法:采用静态与动态的吸附-解吸2种方法,以高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量为评价指标,进行工艺筛选.结果:D101型大孔树脂分离效果最好,其最佳工艺为饱和动态吸附-洗脱量94.5mg/g(干树脂)、上样液芍药苷质量与树脂质量比1:10.5、上样液体积与树脂质量比(ml:g)10:1,上样液pH值6～7、以2～3ml/min的速率吸附,用3BV(树脂床体积)的水、以3～4ml/min的流速冲洗杂质,用3BV 40％乙醇、以2～3ml/min的流速洗脱.经D101处理后的芍药苷纯度和回收率均达90％.结论:该方法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求.
目的:篩選分離白芍芍藥苷的最佳樹脂,併對影響分離的各種因素進行繫統研究,使分離工藝達到最優化.方法:採用靜態與動態的吸附-解吸2種方法,以高效液相色譜(HPLC)法測定芍藥苷的含量為評價指標,進行工藝篩選.結果:D101型大孔樹脂分離效果最好,其最佳工藝為飽和動態吸附-洗脫量94.5mg/g(榦樹脂)、上樣液芍藥苷質量與樹脂質量比1:10.5、上樣液體積與樹脂質量比(ml:g)10:1,上樣液pH值6～7、以2～3ml/min的速率吸附,用3BV(樹脂床體積)的水、以3～4ml/min的流速遲洗雜質,用3BV 40％乙醇、以2～3ml/min的流速洗脫.經D101處理後的芍藥苷純度和迴收率均達90％.結論:該方法簡單可行,分離效果好,能滿足大生產的要求.
목적:사선분리백작작약감적최가수지,병대영향분리적각충인소진행계통연구,사분리공예체도최우화.방법:채용정태여동태적흡부-해흡2충방법,이고효액상색보(HPLC)법측정작약감적함량위평개지표,진행공예사선.결과:D101형대공수지분리효과최호,기최가공예위포화동태흡부-세탈량94.5mg/g(간수지)、상양액작약감질량여수지질량비1:10.5、상양액체적여수지질량비(ml:g)10:1,상양액pH치6～7、이2～3ml/min적속솔흡부,용3BV(수지상체적)적수、이3～4ml/min적류속충세잡질,용3BV 40％을순、이2～3ml/min적류속세탈.경D101처리후적작약감순도화회수솔균체90％.결론:해방법간단가행,분리효과호,능만족대생산적요구.
