延边大学医学学报
延邊大學醫學學報
연변대학의학학보
JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSTIY
2012年
1期
22-24
,共3页
赵坚华%韩春姬%俞星%朴惠善
趙堅華%韓春姬%俞星%樸惠善
조견화%한춘희%유성%박혜선
DNA损伤%轮叶党参%齐墩果酸%紫外线%大鼠
DNA損傷%輪葉黨參%齊墩果痠%紫外線%大鼠
DNA손상%륜협당삼%제돈과산%자외선%대서
[目的]探讨轮叶党参中分离到的齐墩果酸(OA)对紫外线照射所诱发DNA损伤的保护作用.[方法]取大鼠采用给脾细胞行紫外线照射的方法制作DNA损伤模型,分别给予10,20,40,80 mg/L的OA;给DNA损伤大鼠脾细胞加入40 mg/L齐墩果酸,培养30,60,90,120 min,用荧光分光光度法检测DNA裂解率.[结果]给大鼠脾细胞行紫外线照射后,DNA裂解率明显增高(P＜0.01),当OA终质量浓度分别为10,20,40,80 mg/L时,紫外线照射之前用OA预处理2h可降低紫外线照射所致的DNA裂解率,DNA裂解率随OA加入量的增加而逐渐降低,当OA剂量超过20 mg/L后DNA裂解率下降缓慢.单纯紫外线照射组和加入OA组的DNA裂解率均随着培养时间的延长而逐渐下降,当培养时间达到60min后,两组DNA裂解率间差异有统计学意义,加入OA组的DNA裂解率明显低于单纯紫外线照射组.[结论]齐墩果酸可保护紫外线照射所诱发的DNA损伤,且促进断裂DNA的修复过程.
[目的]探討輪葉黨參中分離到的齊墩果痠(OA)對紫外線照射所誘髮DNA損傷的保護作用.[方法]取大鼠採用給脾細胞行紫外線照射的方法製作DNA損傷模型,分彆給予10,20,40,80 mg/L的OA;給DNA損傷大鼠脾細胞加入40 mg/L齊墩果痠,培養30,60,90,120 min,用熒光分光光度法檢測DNA裂解率.[結果]給大鼠脾細胞行紫外線照射後,DNA裂解率明顯增高(P＜0.01),噹OA終質量濃度分彆為10,20,40,80 mg/L時,紫外線照射之前用OA預處理2h可降低紫外線照射所緻的DNA裂解率,DNA裂解率隨OA加入量的增加而逐漸降低,噹OA劑量超過20 mg/L後DNA裂解率下降緩慢.單純紫外線照射組和加入OA組的DNA裂解率均隨著培養時間的延長而逐漸下降,噹培養時間達到60min後,兩組DNA裂解率間差異有統計學意義,加入OA組的DNA裂解率明顯低于單純紫外線照射組.[結論]齊墩果痠可保護紫外線照射所誘髮的DNA損傷,且促進斷裂DNA的脩複過程.
[목적]탐토륜협당삼중분리도적제돈과산(OA)대자외선조사소유발DNA손상적보호작용.[방법]취대서채용급비세포행자외선조사적방법제작DNA손상모형,분별급여10,20,40,80 mg/L적OA;급DNA손상대서비세포가입40 mg/L제돈과산,배양30,60,90,120 min,용형광분광광도법검측DNA렬해솔.[결과]급대서비세포행자외선조사후,DNA렬해솔명현증고(P＜0.01),당OA종질량농도분별위10,20,40,80 mg/L시,자외선조사지전용OA예처리2h가강저자외선조사소치적DNA렬해솔,DNA렬해솔수OA가입량적증가이축점강저,당OA제량초과20 mg/L후DNA렬해솔하강완만.단순자외선조사조화가입OA조적DNA렬해솔균수착배양시간적연장이축점하강,당배양시간체도60min후,량조DNA렬해솔간차이유통계학의의,가입OA조적DNA렬해솔명현저우단순자외선조사조.[결론]제돈과산가보호자외선조사소유발적DNA손상,차촉진단렬DNA적수복과정.
