中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
7期
1160-1165
,共6页
刘丹%尹东%严广华%孙惦%许旻%何明
劉丹%尹東%嚴廣華%孫惦%許旻%何明
류단%윤동%엄엄화%손점%허민%하명
14-3-3γ蛋白%脂多糖类%烧伤%心肌%线粒体通透性转换孔
14-3-3γ蛋白%脂多糖類%燒傷%心肌%線粒體通透性轉換孔
14-3-3γ단백%지다당류%소상%심기%선립체통투성전환공
目的:研究14-3-3γ在烧伤及脂多糖(LPS)引起的心肌损伤中的保护作用.方法:体内实验建立大鼠烧伤及LPS损伤模型,检测3、6、12、24 h各时点心功能及心肌细胞14-3-3γ蛋白表达水平的改变;体外实验采用新生大鼠心肌细胞,构建pFLAG-14-3-3γ质粒,于LPS损伤前24 h转染至心肌细胞,实验结束后检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH) 活性,MTT法测定细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡,线粒体肿胀实验检测线粒体通透性转换孔(mPTP)开放.结果:烧伤及LPS损伤模型大鼠心电图ST段均有明显改变,心肌细胞14-3-3γ蛋白表达水平均显著升高.转染了pFLAG-14-3-3γ质粒的心肌细胞能明显对抗随后的LPS损伤,与未转染组比较,14-3-3γ能明显提高细胞存活率,降低LDH活性,减少细胞凋亡,抑制mPTP的开放.结论:14-3-3γ可能通过抑制mPTP的开放对烧伤及LPS所致的心肌损伤起保护作用.
目的:研究14-3-3γ在燒傷及脂多糖(LPS)引起的心肌損傷中的保護作用.方法:體內實驗建立大鼠燒傷及LPS損傷模型,檢測3、6、12、24 h各時點心功能及心肌細胞14-3-3γ蛋白錶達水平的改變;體外實驗採用新生大鼠心肌細胞,構建pFLAG-14-3-3γ質粒,于LPS損傷前24 h轉染至心肌細胞,實驗結束後檢測培養液中乳痠脫氫酶(LDH) 活性,MTT法測定細胞存活率,流式細胞術檢測細胞凋亡,線粒體腫脹實驗檢測線粒體通透性轉換孔(mPTP)開放.結果:燒傷及LPS損傷模型大鼠心電圖ST段均有明顯改變,心肌細胞14-3-3γ蛋白錶達水平均顯著升高.轉染瞭pFLAG-14-3-3γ質粒的心肌細胞能明顯對抗隨後的LPS損傷,與未轉染組比較,14-3-3γ能明顯提高細胞存活率,降低LDH活性,減少細胞凋亡,抑製mPTP的開放.結論:14-3-3γ可能通過抑製mPTP的開放對燒傷及LPS所緻的心肌損傷起保護作用.
목적:연구14-3-3γ재소상급지다당(LPS)인기적심기손상중적보호작용.방법:체내실험건립대서소상급LPS손상모형,검측3、6、12、24 h각시점심공능급심기세포14-3-3γ단백표체수평적개변;체외실험채용신생대서심기세포,구건pFLAG-14-3-3γ질립,우LPS손상전24 h전염지심기세포,실험결속후검측배양액중유산탈경매(LDH) 활성,MTT법측정세포존활솔,류식세포술검측세포조망,선립체종창실험검측선립체통투성전환공(mPTP)개방.결과:소상급LPS손상모형대서심전도ST단균유명현개변,심기세포14-3-3γ단백표체수평균현저승고.전염료pFLAG-14-3-3γ질립적심기세포능명현대항수후적LPS손상,여미전염조비교,14-3-3γ능명현제고세포존활솔,강저LDH활성,감소세포조망,억제mPTP적개방.결론:14-3-3γ가능통과억제mPTP적개방대소상급LPS소치적심기손상기보호작용.