中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
21期
92-95
,共4页
年四辉%李萍%刘丽敏%李丽华
年四輝%李萍%劉麗敏%李麗華
년사휘%리평%류려민%리려화
高效液相色谱法%板蓝根,水杨酸%苯甲酸
高效液相色譜法%闆藍根,水楊痠%苯甲痠
고효액상색보법%판람근,수양산%분갑산
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材及其制剂中水杨酸、苯甲酸含量方法.方法:以苯甲酸、水杨酸为对照品,采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),流动相甲醇-0.1％的磷酸溶液(42∶58),流速1 mL· min-1,检测波长230nm,测定板蓝根药材及其制剂中水杨酸、苯甲酸含量.结果:水杨酸在4.36～21.8 mg·L-1与峰面积线性关系良好(r=0.9999),苯甲酸在4.04～ 20.2 mg· L-1内与峰面积线性关系良好(r=0.9997)；水杨酸平均加样回收率为98.45％,RSD1.26％(n=9),苯甲酸平均加样回收率为97.90％,RSD1.36％ (n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于板蓝根药材及其制荆中苯甲酸、水杨酸的含量测定.
目的:建立高效液相色譜法測定闆藍根藥材及其製劑中水楊痠、苯甲痠含量方法.方法:以苯甲痠、水楊痠為對照品,採用Lichrospher C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),流動相甲醇-0.1％的燐痠溶液(42∶58),流速1 mL· min-1,檢測波長230nm,測定闆藍根藥材及其製劑中水楊痠、苯甲痠含量.結果:水楊痠在4.36～21.8 mg·L-1與峰麵積線性關繫良好(r=0.9999),苯甲痠在4.04～ 20.2 mg· L-1內與峰麵積線性關繫良好(r=0.9997)；水楊痠平均加樣迴收率為98.45％,RSD1.26％(n=9),苯甲痠平均加樣迴收率為97.90％,RSD1.36％ (n=9).結論:該方法簡便、準確、重複性好,可用于闆藍根藥材及其製荊中苯甲痠、水楊痠的含量測定.
목적:건립고효액상색보법측정판람근약재급기제제중수양산、분갑산함량방법.방법:이분갑산、수양산위대조품,채용Lichrospher C18색보주(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),류동상갑순-0.1％적린산용액(42∶58),류속1 mL· min-1,검측파장230nm,측정판람근약재급기제제중수양산、분갑산함량.결과:수양산재4.36～21.8 mg·L-1여봉면적선성관계량호(r=0.9999),분갑산재4.04～ 20.2 mg· L-1내여봉면적선성관계량호(r=0.9997)；수양산평균가양회수솔위98.45％,RSD1.26％(n=9),분갑산평균가양회수솔위97.90％,RSD1.36％ (n=9).결론:해방법간편、준학、중복성호,가용우판람근약재급기제형중분갑산、수양산적함량측정.
