中国药事
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중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2012年
7期
747-750
,共4页
高效液相色谱法%栀子苷%黄芩苷%黄连上清丸
高效液相色譜法%梔子苷%黃芩苷%黃連上清汍
고효액상색보법%치자감%황금감%황련상청환
目的 建立RP-HPLC同时测定黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱:Hibor C18柱,流动相:乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱；检测波长分别为240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷)；柱温:30℃.结果 栀子苷、黄芩苷进样量分别在0.16～0.8 μg、0.24～1.2 μg范围内线性关系良好；平均回收率分别为96.8％、98.8％,RSD分别为1.83％、2.32％.结论 该方法简便、快速、准确,适用于黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷的含量测定.
目的 建立RP-HPLC同時測定黃連上清汍中梔子苷和黃芩苷含量的方法.方法 色譜柱:Hibor C18柱,流動相:乙腈-0.2％燐痠水溶液,梯度洗脫；檢測波長分彆為240 nm(梔子苷),278 nm(黃芩苷)；柱溫:30℃.結果 梔子苷、黃芩苷進樣量分彆在0.16～0.8 μg、0.24～1.2 μg範圍內線性關繫良好；平均迴收率分彆為96.8％、98.8％,RSD分彆為1.83％、2.32％.結論 該方法簡便、快速、準確,適用于黃連上清汍中梔子苷和黃芩苷的含量測定.
목적 건립RP-HPLC동시측정황련상청환중치자감화황금감함량적방법.방법 색보주:Hibor C18주,류동상:을정-0.2％린산수용액,제도세탈；검측파장분별위240 nm(치자감),278 nm(황금감)；주온:30℃.결과 치자감、황금감진양량분별재0.16～0.8 μg、0.24～1.2 μg범위내선성관계량호；평균회수솔분별위96.8％、98.8％,RSD분별위1.83％、2.32％.결론 해방법간편、쾌속、준학,괄용우황련상청환중치자감화황금감적함량측정.
