中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2012年
4期
489-493
,共5页
詹合琴%贾岩龙%闫福林%牛秉轩%尹延彦
詹閤琴%賈巖龍%閆福林%牛秉軒%尹延彥
첨합금%가암룡%염복림%우병헌%윤연언
lactuside B%再灌注损伤,脑%海马%纹状体%TRPM7阳离子通道
lactuside B%再灌註損傷,腦%海馬%紋狀體%TRPM7暘離子通道
lactuside B%재관주손상,뇌%해마%문상체%TRPM7양리자통도
目的 探讨lactuside B对大鼠脑缺血损伤后海马和纹状体TRPM7 mRNA表达的影响.方法采用大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,SD雄性大鼠缺血2h后再灌,分别于再灌后ip给予lactuside B 12.5,25和50 mg·kg-1,每天2次,每组1/2大鼠给药1d,另1/2大鼠连续给药3d,于末次给药后观察神经缺失症状并处死大鼠；RT-PCR技术检测大脑皮质和海马TRPM7 mRNA的表达.结果 模型组大鼠各时间段神经缺失症状评分明显升高,海马和纹状体的TRPM7 mRNA表达均显著增加(P＜0.01).给予lactuside B12.5,25和50 mg·kg-11d后,海马和纹状体TRPM7 mRNA表达分别为0 68±0.02,0.55±0.02和0.56±0.02,及0.32±0.02,0.25±0.01和0.35±0.01,与模型对照组比较均明显降低(P＜0.01)；给予lactuside B 12.5,25和50 mg·kg-13d,海马和纹状体TRPM7 mRNA分别为0.29±0.02,0.18±0.01和0.26±0.01,及0.28±0.02,0.19±0.01和0.27±0.01,与模型对照组比较均明显降低(P＜0.01).结论 lactuside B可降低海马和纹状体TRPM7基因的表达,提示该化合物对脑缺血损伤可能具有治疗作用.
目的 探討lactuside B對大鼠腦缺血損傷後海馬和紋狀體TRPM7 mRNA錶達的影響.方法採用大腦中動脈缺血再灌註損傷模型,SD雄性大鼠缺血2h後再灌,分彆于再灌後ip給予lactuside B 12.5,25和50 mg·kg-1,每天2次,每組1/2大鼠給藥1d,另1/2大鼠連續給藥3d,于末次給藥後觀察神經缺失癥狀併處死大鼠；RT-PCR技術檢測大腦皮質和海馬TRPM7 mRNA的錶達.結果 模型組大鼠各時間段神經缺失癥狀評分明顯升高,海馬和紋狀體的TRPM7 mRNA錶達均顯著增加(P＜0.01).給予lactuside B12.5,25和50 mg·kg-11d後,海馬和紋狀體TRPM7 mRNA錶達分彆為0 68±0.02,0.55±0.02和0.56±0.02,及0.32±0.02,0.25±0.01和0.35±0.01,與模型對照組比較均明顯降低(P＜0.01)；給予lactuside B 12.5,25和50 mg·kg-13d,海馬和紋狀體TRPM7 mRNA分彆為0.29±0.02,0.18±0.01和0.26±0.01,及0.28±0.02,0.19±0.01和0.27±0.01,與模型對照組比較均明顯降低(P＜0.01).結論 lactuside B可降低海馬和紋狀體TRPM7基因的錶達,提示該化閤物對腦缺血損傷可能具有治療作用.
목적 탐토lactuside B대대서뇌결혈손상후해마화문상체TRPM7 mRNA표체적영향.방법채용대뇌중동맥결혈재관주손상모형,SD웅성대서결혈2h후재관,분별우재관후ip급여lactuside B 12.5,25화50 mg·kg-1,매천2차,매조1/2대서급약1d,령1/2대서련속급약3d,우말차급약후관찰신경결실증상병처사대서；RT-PCR기술검측대뇌피질화해마TRPM7 mRNA적표체.결과 모형조대서각시간단신경결실증상평분명현승고,해마화문상체적TRPM7 mRNA표체균현저증가(P＜0.01).급여lactuside B12.5,25화50 mg·kg-11d후,해마화문상체TRPM7 mRNA표체분별위0 68±0.02,0.55±0.02화0.56±0.02,급0.32±0.02,0.25±0.01화0.35±0.01,여모형대조조비교균명현강저(P＜0.01)；급여lactuside B 12.5,25화50 mg·kg-13d,해마화문상체TRPM7 mRNA분별위0.29±0.02,0.18±0.01화0.26±0.01,급0.28±0.02,0.19±0.01화0.27±0.01,여모형대조조비교균명현강저(P＜0.01).결론 lactuside B가강저해마화문상체TRPM7기인적표체,제시해화합물대뇌결혈손상가능구유치료작용.
